Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - trapianto autologo di cellule cd34+ di popolazione ricca che contiene le cellule staminali ematopoietiche transduced con lentiglobin bb305 vettore lentivirale che codifica per la beta-un-t87q-gene globinico - beta-talassemia - other hematological agents - zynteglo è indicato per il trattamento di pazienti di 12 anni e anziani con trasfusione-dipendente β talassemia (tdt) che non hanno un β0/β0 genotipo, per cui di cellule staminali emopoietiche (hsc) il trapianto è opportuno, ma un antigene leucocitario umano (hla)-abbinato correlati hsc donatore non è disponibile.

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fenofibratum - capsule - fenofibratum 200 mg, excipiens pro capsula. - iperlipidemia - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fenofibratum - capsule - fenofibratum 267 mg, excipiens pro capsula. - iperlipidemia - synthetika

Itali - Itali - Ministero della Salute

sterilis sardegna s.r.l. - kit chirurgici (sono compresi solo i kit certificati ce come tali)

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busilvex seguenti fludarabina (fb) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (hpct) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (ric) regime di. busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - alchil solfonati - busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - in combinazione con altri agenti chemioterapici medicinali:con o senza irradiazione corporea totale (tbi), come trattamento di condizionamento precedente al trapianto allogenico o autologo di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto (hpct) in malattie ematologiche in pazienti adulti e pediatrici;quando la chemioterapia ad alte dosi con hpct supporto è adatto per il trattamento di tumori solidi in pazienti adulti e pediatrici. si è proposto che tepadina deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento di condizionamento prima di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto.

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 12 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 4 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.