Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - entrectinibum - capsule rigide - entrectinibum 100 mg, lactosum 65 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 132, pro capsula. - solide tumoren, nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom (nsclc) - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - entrectinibum - capsule rigide - entrectinibum 200 mg, lactosum 130 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 110 0.5543 mg, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 132, pro capsula. - solide tumoren, nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom (nsclc) - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 25 mg a erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 2 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg a erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg per erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 9 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl -

Itali - Itali - Ministero della Salute

medicon eg - pinze pluriuso per chirurgia mini-invasiva

Itali - Itali - Ministero della Salute

medicon eg - pinze pluriuso per chirurgia mini-invasiva