SANDOZ PRAVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

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16-02-2017

Bahan aktif:

Pravastatine sodique

Boleh didapati daripada:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kod ATC:

C10AA03

INN (Nama Antarabangsa):

PRAVASTATIN

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Pravastatine sodique 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100/250/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2017-05-29

Ciri produk

                                _Sandoz Pravastatin _
_ _
_Page 1 de 45 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PRAVASTATIN
Pravastatine sodique
Comprimés de 10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Date de révision : 16 février 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Nº de contrôle de la présentation : 202280
_Sandoz Pravastatin _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................
                                
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