SANDOZ ATOMOXETINE Capsule

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Boleh didapati daripada:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kod ATC:

N06BA09

INN (Nama Antarabangsa):

ATOMOXETINE

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Capsule

Komposisi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2012-05-30

Ciri produk

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_Sandoz Atomoxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville (QC)
J4B 7K8
Date de révision : 7 janvier 2016
No de contrôle : 190419
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_Sandoz Atomoxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................