SALIDUR 77,6 MG / 25 MG COMPRIMIDOS

Country: Sepanyol

Bahasa: Sepanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

FUROSEMIDA XANTINOL; TRIAMTERENO

Boleh didapati daripada:

LABORATORIOS ALMIRALL S.L.

Kod ATC:

C03EB01

INN (Nama Antarabangsa):

FUROSEMIDE XANTHINOL; TRIAMTHERENE

Dos:

77,6 mg/25 mg

Borang farmaseutikal:

COMPRIMIDO

Komposisi:

FUROSEMIDA XANTINOL 77,6 mg; TRIAMTERENO 25 mg

Laluan pentadbiran:

VÍA ORAL

Jenis preskripsi:

con receta

Kawasan terapeutik:

Furosemida y agentes ahorradores de potasio

Ringkasan produk:

SALIDUR 77,6 mg / 25 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos Autorizado 01/05/1976 Comercializado Problemas de suministro - SALIDUR 77,6 mg / 25 mg COMPRIMIDOS , 60 comprimidos Autorizado 01/09/1985 Comercializado Problemas de suministro

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

1976-05-01

Risalah maklumat

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SALIDUR 77,6 MG / 25 MG COMPRIMIDOS
furosemida xantinol/triamtereno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Salidur y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Salidur
3. Cómo tomar Salidur
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Salidur
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES SALIDUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Salidur es un medicamento perteneciente al grupo de los diuréticos
(medicamentos que favorecen la
eliminación de orina) y que contiene una asociación de dos
principios activos (furosemida y triamtereno).
Está indicado en:
-
aquellos casos en los que se producen edemas, es decir, hinchazón por
retención de líquidos, que se
da habitualmente en las piernas.
-
el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SALIDUR
NO TOME SALIDUR
-
Si es alérgico a la furosemida (como xantinol), al triamtereno, a los
antibióticos del grupo de las
sulfamidas o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas del hígado que afecten al sistema nervioso (coma
hepático)
-
Si padece una enfermedad grave del riñón (insuficiencia renal
severa) o no orina
-
Si tiene alteraciones en la sangre como: niveles bajos de sodio, de
potasio y/o una disminución del
volumen de sangre con o sin hipotensión (presión arterial
dismi

Ciri produk

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Salidur 77,6 mg/25 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Salidur contiene 77,6 mg de furosemida xantinol y
25 mg de triamtereno.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 16 mg de etanol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Situaciones en las que se produce retención hidrosalina, incluidas
edemas de cualquier etiología,
edemas por hiperaldosteronismo secundario y edemas producidos por el
uso de corticoides.
-
Tratamiento de fondo de la hipertensión arterial.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe administrar la dosis más baja que sea suficiente para
producir el efecto deseado.
ADULTOS
La dosis media recomendada para el tratamiento de edemas de etiología
diversa que cursan con retención
hidrosalina moderada es de 1 - 2 comprimidos/24 horas. En el
tratamiento de la hipertensión arterial o
edemas leves, la pauta de tratamiento es de 1 comprimido/24 - 48
horas.
En casos graves, la dosis máxima diaria no debe superar los 4
comprimidos / día.
NIÑOS
La seguridad y efectividad de este medicamento en niños no han sido
determinadas.
PACIENTES DE EDAD AVANZADA
Deberá considerarse que los pacientes de edad avanzada son más
sensibles a los efectos hipotensores y a
los trastornos electrolíticos. También presentan una mayor
propensión a sufrir colapso circulatorio y
episodios tromboembólicos.
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal, la dosis y la
frecuencia de administración deben
modificarse
según
el
grado
de
disfunción.
La
furosemida,
en
particular,
incrementa
el
riesgo
de
deshidratación en estos pacientes.
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PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL
Deberá realizarse un ajuste de la dosis en caso de pacientes con
insuficiencia hepática o renal leve-
moderada (aclaramiento de creatinina < 20 ml/min/1,73 m
2
).
Forma de administración
Dado