Country: Estonia
Bahasa: Estonia
Sumber: Ravimiamet
simetikoon
Pfizer Europe MA EEIG
A03AX13
simetikoon
69,19mg 1ml 30ml 1TK
suukaudsed tilgad, suspensioon
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Sab Simplex, 69,19 mg/ml suukaudsed tilgad, suspensioon Simetikoon Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Sab Simplex ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Sab Simplexi võtmist 3. Kuidas Sab Simplexit võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Sab Simplexit säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Sab Simplex ja milleks seda kasutatakse Näidustused Kõhupuhituse sümptomaatiline ravi. Täiendava vahendina seedetrakti diagnostiliste uuringute ettevalmistamiseks. Pesemisvahendite eksliku sissevõtmise järgselt abistava vahendina vahu vähendamiseks seedetraktis. 2. Mida on vaja teada enne Sab Simplexi võtmist Ärge võtke Sab Simplexit - kui olete toimeaine (simetikooni) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Muud ravimid ja Sab Simplex Koostoimeid teiste ravimitega ei ole täheldatud. Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Rasedus ja imetamine Sab Simplexit võib kasutada raseduse ja imetamise ajal. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Sab Simplex ei oma toimet reaktsioonikiirusele. 3. Kuidas Sab Simplexit võtta Kui ei ole teisiti määratud, kasutada järgmisi annuseid: Imikud: lisada 15 tilka (0,6 ml) igale pudelitoidule. Sab Simplex seguneb hästi erinevate vedelikega, ka piimaga. Rinnaga toidetavatele imikutele võib suspensiooni anda enne imetamist väikese lusikaga. Väikelapsed: 15 tilka Baca dokumen lengkap
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Sab Simplex, 69,19 mg/ml suukaudsed tilgad, suspensioon 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml suspensiooni (ca 25 tilka) sisaldab 69,19 mg simetikooni (dimetikoon 350 - ränidioksiid 92,5:7,5). Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudsed tilgad, suspensioon. Valge kuni hallikasvalge või kollakas kergelt viskoosne suspensioon, vanilli-vaarika maitse ja lõhnaga. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Kõhupuhituse sümptomaatiline ravi. Täiendava vahendina seedetrakti diagnostiliste uuringute ettevalmistamiseks. Pesemisvahendite eksliku sissevõtmise järgselt abistava vahendina vahu vähendamiseks seedetraktis. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Imikud: 15 tilka lisada igale pudelitoidule, rinnaga toidetavatele imikutele võib anda enne imetamist väikese lusikaga. Väikelapsed: 15 tilka söögi ajal või pärast sööki, vajadusel ka enne magamaminekut. Koolilapsed: 20…30 tilka iga 4…6 tunni järel. Täiskasvanud: 30…45 tilka iga 4…6 tunni järel. Seedetrakti diagnostilisteks uuringuteks ettevalmistamisel: röntgenuuringu eelõhtul 15…30 ml (3 teelusikatäit) sisse võtta; sonograafia eelõhtul 15 ml (3 teelusikatäit) ja 3 tundi enne uuringut 15 ml (3 teelusikatäit); gastroduodenoskoopia eel 2,5…5 ml (1/2…1 teelusikatäit) sisse võtta. Sab Simplexi suspensiooni võib kasutada ka gastroduodenoskoopia ajal, manustades seda läbi endoskoobi kanali. Ravi kestus sõltub vaevustest. Võib kasutada pikaajaliseks raviks. Pesemisvahendite eksliku sissevõtmise järgselt: annus oleneb pesemisvahendi sissevõetud kogusest. Minimaalannusena 5 ml (1 teelusikatäis). NB! Simetikoon ei ole antidoot, ta toimib ainult vahtu vähendavalt. NB! Võib kasutada diabeetikutel, sest ei sisalda süsivesikuid. Manustamisviis Sab Simplexit on soovitatav võtta pärast sööki ja enne magamaminekut. Enne tarvitamist tuleb pudelit korralikult loksutada! 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud Baca dokumen lengkap