ROSUVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

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22-06-2016

Bahan aktif:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Boleh didapati daripada:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

C10AA07

INN (Nama Antarabangsa):

ROSUVASTATIN

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

16/30/100/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963001; AHFS:

Status kebenaran:

COMMERCIALISÉ

Tarikh kebenaran:

2012-07-11

Ciri produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ROSUVASTATIN
COMPRIMÉS DE ROSUVASTATINE CALCIQUE
NORME MAISON
5 MG, 10 MG, 20 MG OU 40 MG DE ROSUVASTATINE (ROSUVASTATINE CALCIQUE)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
Numéro de contrôle de la présentation: 195354
Date de révision:
Le 22 juin 2016
Sivem
MC
est une marque de commerce de Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
__
______________________________________________________________________________________________
ROSUVASTATIN
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
22
SURDOSAGE....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

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