Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2018

Bahan aktif:

umeclidinium bromide

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

R03BB07

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium

Kumpulan terapeutik:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Kawasan terapeutik:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Tanda-tanda terapeutik:

Rolufta huwa indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-03-20

Risalah maklumat

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rolufta Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Rolufta Ellipta
3.
Kif għandek tuża Rolufta Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rolufta Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala bronkodilaturi.
GĦALXIEX JINTUŻA
ROLUFTA ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nifs li bil-mod il-mod isiru agħar.
Diffikultajiet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rolufta Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa li toqgħod mal-ħalq ) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogrammi
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogrammi ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju (bħala
monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs).
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u counter tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rolufta Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’
età ta’ 65 sena jew ak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini