Rivastigmine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2012

Bahan aktif:

rivastigmín

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

anticholínesterázy

Kawasan terapeutik:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-04-17

Risalah maklumat

                                83
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
84
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG TVRDÉ KAPSULY
Rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Rivastigmine Teva a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Rivastigmine Teva
3.
Ako užívať Rivastigmine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine Teva
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine Teva je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy.
Rivastigmine Teva sa používa na liečbu porúch pamäti u pacientov
s Alzheimerovou chorobou.
Používa sa aj na liečbu demencie u pacientov s Parkinsonovou
chorobou.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE RIVASTIGMINE TEVA
NEUŽÍVAJTE RIVASTIGMINE TEVA
-
keď
ste alergický (precitlivený) na rivastigmín (liečivo v Rivastigm
ine Teva) alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek Rivastigminu Teva uvedených v
časti 6 tejto písomnej informácie pre
používateľov.
-
Ak sa Vás to týka, povedzte to svojmu lekárovi a neužite
Rivastigmine Teva.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ RIVASTIGMINU TEVA
-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine Teva 1,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Biela vrchná časť s označením „R“ a biela spodná časť s
označením „1,5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v súlade s
platnými smernicami. Liečba rivastigmínom sa má začať len vtedy,
ak je prítomný opatrovateľ, ktorý
bude pravidelne kontrolovať užívanie lieku pacientom.
Rivastigmín sa má podávať dvakrát denne, s ranným a večerným
jedlom. Kapsuly sa majú prehĺtať
celé.
Začiatočná dávka:
1,5 mg dvakrát denne.
Titrovanie dávky:
Začiatočná dávka je 1,5 mg dvakrát denne. Ak sa táto dávka
dobre znáša po najmenej dvoch týždňoch
liečby, dávku možno zvýšiť na 3 mg dvakrát denne. Následné
zvýšenia na 4,5 mg a potom na 6 mg
dvakrát denne majú byť tiež založené na dobrej znášanlivosti
aktuálnej dávky a možno o nich
uvažovať po najmenej dvoch týždňoch liečby pri tomto
dávkovaní.
Ak sa počas liečby pozorujú nežiaduce reakcie (napr. nauzea,
vracanie, bolesť brucha alebo strata
chuti do jedenia), pokles telesnej hmotnosti alebo zhoršenie
extrapyramídových symptómov (napr.
tremoru) u pacientov s demenciou spojenou s Parkinsonovou chorobou,
môžu sa zmierniť vynechaním
jednej alebo viacerých dávok. Ak nežiaduce re
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini