RIVASTIGMINE/ORCHID EUROPE 4,5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Country: Yunani

Bahasa: Greek

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-05-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-05-2024

Bahan aktif:

RIVASTIGMINE

Boleh didapati daripada:

ORCHID EUROPE LTD, UNITED KINGDOM (0000008612) Building 3, Chiswick Park,, 566 Chiswick, High Road,

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

RIVASTIGMINE

Dos:

4,5MG/CAP

Borang farmaseutikal:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Komposisi:

INEOF01389 RIVASTIGMINE 4.500000 MG

Laluan pentadbiran:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis preskripsi:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Kawasan terapeutik:

RIVASTIGMINE

Ringkasan produk:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Νομικό καθεστώς: ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ; Συσκευασίες: 2802947703017 01 BTx14 (1x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947703024 02 BTx28 (2x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947703031 03 BTx56 (4x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947703048 04 BTx250 σε HDPE Bottle 250.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status kebenaran:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Risalah maklumat

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ. 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό 
ή το φαρμακοποιό σας
.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1. 
Τι είναι το Rivastigmine Orchid Europe Ltd και ποια είναι η χρήση του 
2. 
Προτού πάρετε το Rivastigmine Orchid Europe Ltd
3. 
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Orchid Europe Ltd
4. 
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1.3.1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg Καψάκια, σκληρά.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 1,5 mg ριβαστιγμίνης. 
Επίσης περιέχει 0,0098 mg ταρτραζίνης.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 3,0 mg ριβαστιγμίνης.
Επίσης περιέχει 0,03 mg ταρτραζίνης και 0,0045 mg κιτρινοπορτοκαλί Sunset yellow. 
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 4,5 mg ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 6,0 mg ριβαστιγμίνης.
Επίσης περιέχει 0,012 mg ταρτραζίνης και 0,0018 mg κιτρινοπορτοκαλί Sunset yellow. 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg:
Σκληρά καψάκια ζελατίνης με αδιαφανές κίτρινο π
                                
                                Baca dokumen lengkap