Rilutek

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-05-2016

Bahan aktif:

Riluzol

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

N07XX02

INN (Nama Antarabangsa):

riluzole

Kumpulan terapeutik:

Další léky na nervový systém

Kawasan terapeutik:

Amyotrofní laterální skleróza

Tanda-tanda terapeutik:

RILUTEK je indikován k prodloužení života nebo období mechanické ventilace pro pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). V klinických studiích se prokázalo, že Rilutek prodlužuje přežívání nemocných s ALS. Přežití bylo definováno jako pacienti, kteří byli naživu, není intubován pro mechanické větrání a tracheotomie-zdarma. Neexistuje žádný důkaz, že přípravek Rilutek léčebný účinek na motorické funkce, plicní funkce, fascikulace, svalovou sílu a motorické symptomy. Rilutek nebylo prokázáno, že být efektivní v pozdních stadiích ALS. Bezpečnost a účinnost přípravku Rilutek byla studována pouze u ALS. Proto se přípravek Rilutek by neměl být používán u pacientů s jinou formou motor neuron onemocnění.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

1996-06-10

Risalah maklumat

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
RILUTEK 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
riluzol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky a příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je RILUTEK a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete RILUTEK užívat
3.
Jak se RILUTEK užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak RILUTEK uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RILUTEK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE RILUTEK
Léčivou látkou v přípravku RILUTEK je riluzol, který působí na
nervový systém.
K ČEMU SE RILUTEK POUŽÍVÁ
RILUTEK se používá u pacientů s amyotrofickou laterární
sklerózou (ALS).
ALS je forma onemocnění motorických neuronů, kdy napadení
nervových buněk zodpovědných za
posílání instrukcí do svalů vede ke slabosti, svalovému úbytku
a ochrnutí.
Zánik nervových buněk při onemocnění motorických neuronů
může být způsoben příliš vysokou
hladinou glutamátu (chemická sloučenina přenášející nervové
vzruchy) v mozku a v míše. RILUTEK
zastavuje uvolňování glutamátu, což může pomoct při ochraně
nervových buněk před zničením.
Pro více informací o ALS a o důvodu proč Vám byl přípravek
předepsán, prosím kontaktujte svého
lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
RILUTEK 50 mg, potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg riluzolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé tablety ve tvaru tobolek, na jedné straně vyryto “RPR
202”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
RILUTEK je indikován k prodloužení života nebo období bez
nutnosti mechanické ventilace
nemocných s amyotrofickou laterální sklerozou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že RILUTEK
prodlužuje přežívání nemocných s ALS (viz bod
5.1). Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti
přežívali bez intubace z důvodu
mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by RILUTEK měl vliv na motorické
funkce, plicní funkce, fascikulace,
svalovou sílu a motorické symptomy. Neprokázala se účinnost
přípravku RILUTEK v pozdních
stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost přípravku RILUTEK byla studována pouze u
ALS. RILUTEK proto nelze
podávat u jiných forem onemocnění motorického neuronu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčení přípravkem RILUTEK může zahájit pouze specialista se
zkušeností v terapii onemocnění
motoneuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je
100 mg (50 mg každých 12 hodin).
Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významnější
zlepšení účinku.
Zvláštní populace
_Porucha renálních funkcí _
RILUTEK
se nedoporučuje k léčbě nemocných s poruchou renálních funkcí,
neboť studie s
opakovaným podáváním dávek u těchto pacientů nebyly provedeny
(viz bod 4.4).
_Starší pacienti _
Z farmakokinetických údajů nevyplývají žádné zvláštní
pokyny pro použití přípravku RILUTEK u
těchto pacientů.
_Porucha jaterních funkcí _
Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
3
_Pediatrická populace _
RILUTEK
se nedoporučuje k použití v pediatrické populaci z důvo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen