Rilexine 75

Country: Serbia

Bahasa: Serbia

Sumber: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2020

Bahan aktif:

cefaleksin

Boleh didapati daripada:

VELVET ANIMAL HEALTH D.O.O.

Kod ATC:

QJ01DB01

INN (Nama Antarabangsa):

cefaleksin

Dos:

75mg

Borang farmaseutikal:

tableta

Unit dalam pakej:

tableta; 75mg; blister, 2x7kom

Kelas:

Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu

Jenis preskripsi:

NRV - Lek se može izdavati na recept veterinara

Dikeluarkan oleh:

VIRBAC S.A.

Status kebenaran:

OBNOVA

Tarikh kebenaran:

2018-05-09

Risalah maklumat

                                Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 75 MG,
2X7 TBL
323-01-00458-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 300 MG,
2X7 TBL
323-01-00459-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 600 MG,
2X7 TBL
1 od 5
_UPUTSTVO ZA LEK_
RILEXINE 75, TABLETA, 75MG, 2X7 TBL
RILEXINE 300 TABLETA, 300 MG, 2 X 7 TBL
RILEXINE 600 TABLETA, 600 MG, 2 X 7 TBL
(ZA PRIMENU NA ŽIVOTINJAMA)
Proizvođač:
VIRBAC S.A. Francuska
Adresa:
Carros, 1
ere
Avenue, 2065 m L.I.D.
Podnosilac zahteva:
Velvet Animal Health d.o.o.
Adresa:
Vrbnička 1b, Beograd
Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 75 MG,
2X7 TBL
323-01-00458-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 300 MG,
2X7 TBL
323-01-00459-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 600 MG,
2X7 TBL
2 od 5
1.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Velvet Animal Health d.o.o., Vrbnička 1b, Beograd
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VIRBAC S.A. Francuska, Carros, 1
ere
Avenue, 2065 m L.I.D.
2.
IME LEKA
RILEXINE 75
cefaleksin (75 mg)
tableta
za pse i mačke
RILEXINE 300
cefaleksin (300 mg)
tableta
za pse
RILEXINE 600
cefaleksin (600 mg)
tableta
za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AKTIVNA SUPSTANCA:
Cefaleksin (u obliku cefaleksin monohidrata Ph.Eur.)
Jedna tableta RILEXINE 75 sadrži: 75 mg
Jedna tableta RILEXINE 300 sadrži: 300 mg
Jedna tableta RILEXINE 600 sadrži: 600 mg
POMOĆNE SUPSTANCE:
Krospovidon; Pharmaburst B1; Celuloza,mikrokristalna (tip Ai
B);Pileća jetra u
prahu; Povidon; Magnezijum-stearat; Etanol; Voda, prečišćena.
4.
INDIKACIJE
Lečenje bakterijskih infekcija kože kod pasa (uključujući duboke i
površinske piodermije)
izazvane mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin.
Lečenje kožnih i potkožnih infekcija(rana i apscesa) kod mačaka
izazvanih mikroorganizmima
osetljivim na cefaleksin.
Lečenje infekcija urinarnog trakta kod mačaka i pasa (uključujući
nefritis i cistitis) izazvanih
mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin.
Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE 75, TABLETA, 75 MG,
2X7 TBL
1 od 7
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
RILEXINE 75, TABLETA, 75MG, 2X7 TBL
(ZA PRIMENU NA ŽIVOTINJAMA)
PROIZVOĐAČ:
VIRBAC S.A. Francuska
ADRESA:
Carros, 1
ere
Avenue, 2065 m L.I.D.
PODNOSILAC ZAHTEVA:
Velvet Animal Health d.o.o.
ADRESA:
Vrbnička 1b, Beograd
Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 75 MG,
2X7 KOM
2 od 7
1.
IME LEKA
RILEXINE 75
cefaleksin (75 mg)
tableta
za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži:
_Aktivna supstanca:_
Cefaleksin (u obliku cefaleksin monohidrata Ph.Eur.) 75 mg
_Pomoćne supstance:_
Za kompletan spisak pmoćnih supstanci videti 6.1
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
4. KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke
4.2
INDIKACIJE
Lečenje bakterijskih infekcija kože kod pasa (uključujući duboke i
površinske piodermije)
izazvane mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin.
Lečenje kožnih i potkožnih infekcija(rana i apscesa) kod mačaka
izazvanih mikroorganizmima
osetljivim na cefaleksin.
Lečenje infekcija urinarnog trakta kod mačaka i pasa (uključujući
nefritis i cistitis) izazvanih
mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristi se kod životinja za koje je poznata preosteljivost na
peniciline i cefalosporine.
Ne koristi se kod kunića, zamoraca, hrčkova i gerbila.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Nema posebnih upozorenja.
Broj rešenja:
323-01-00457-17-001 od 09.05.2018. za lek RILEXINE, TABLETA, 75 MG,
2X7 KOM
3 od 7
4.5
POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
POSEBNE MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA ZA ŽIVOTINJE
Kao i kod drugih antibiotika koji se uglavnom izlučuju preko bubrega,
može doći do nepotrebne
akumulacije u telu kada je poremećena bubrežna funkcija. U slučaju
poznate bubrežne
insuficijencije, dozu treba smanjiti i ovaj lek ne treba davati
istovremeno sa drugim
antimikrobnim lekovima za koje se zna da su nefrotoksični.
Lek ne treba davati 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen