Retrovir AZT Sirop

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

zidovudinum

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare GmbH

Kod ATC:

J05AF01

INN (Nama Antarabangsa):

zidovudinum

Borang farmaseutikal:

Sirop

Komposisi:

zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica Erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica Zuckeraroma, saccharinum natricum, E 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml.

Kelas:

A

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Les Infections à VIH

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1993-09-13

Risalah maklumat

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Retrovir AZT
Qu'est-ce que Retrovir AZT et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Retrovir AZT ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Retrovir
AZT?
Retrovir AZT peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Retrovir AZT?
Quels effets secondaires Retrovir AZT peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Retrovir AZT?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Retrovir AZT? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Retrovir AZT
ViiV Healthcare GmbH
Qu'est-ce que Retrovir AZT et quand doit-il être utilisé?
Retrovir AZT contient comme principe actif la zidovudine, une
substance inhibant la multiplication de virus
(antiviral) appartenant au groupe des inhibiteurs nucléosidiques de
la transcriptase inverse (NRTI).
Il est utilisé en association avec d'autres antiviraux chez l'adulte
et l'enfant, pour freiner la progression d'une
infection à VIH (virus de l'immunodéficience humaine) vers la
maladie immunodéficitaire qu'est le SIDA
(syndrome d'immunod�

Ciri produk

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Retrovir AZT
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Retrovir AZT
ViiV Healthcare GmbH
Composition
Principes actifs
Zidovudinum (3-azido-3-désoxythymidine).
Excipients
Capsule:
Contenu de la capsule: amidon de maïs, cellulose microcristalline,
carboxyméthylamidon sodique (type A),
stéarate de magnésium.
Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), laque
d'aluminium de carmin d'indigo (E132)
(équivalant à 0,0011 mg de sodium par capsule), Opacode 10A1 ou 10A2
Black (contient: gomme laque,
oxyde de fer (II, III) noir (E172), propylène glycol (E1520),
solution d'ammoniaque à 28% (uniquement dans
l'encre noire 10A1), solution d'ammoniaque concentrée (uniquement
dans l'encre noire Opacode 10A2),
hydroxyde de potassium (uniquement dans l'encre noire Opacode 10A2)).
La teneur totale en sodium est de 0,59 – 0,88 mg par capsule.
Sirop:
Sirop de glucose hydrogéné (E965) 3,2 g/5 ml, glycérol, acide
citrique anhydre, benzoate de sodium (E211)
10 mg/5 ml, saccharine sodique (E954) 10 mg/5 ml, arôme de fraise
(contient du propylène glycol, (E1520)),
arôme de sucre (contient du propylène glycol (E1520)), eau
purifiée.
La teneur totale en sodium est de 2,72 mg/5 ml.
La teneur totale en propylène glycol est de 48 mg/5 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif pa