Country: Peru
Bahasa: Sepanyol
Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
GRUNENTHAL PERUANA S.A. - DROGUERÍA
R05DB07
JARABE
POR UNIDADES DE TURBIDEZ DE LA FORMACINA 5.00 mL -
ORAL
Con receta médica
LABORATORIOS ANDROMACO S.A. - CHILE
Oxolamina
Presentación: caja de cartulina con 1 frasco de polietileno tereftalato (PET) ámbar x 30mL, 50mL, 60mL, caja de de cartulina con 1 frasco de polietileno tereftalato (PET) ámbar x 30 mL, 50mL, 60mL, 100 mL, 120 mL, 160 mL, 200 mL con cucharita dosificadora , caja hospitalaria de cartulina con 25 y 50 frascos de polietileno tereftalato (PET) ámbar x 100mL con cucharita dosificadora.
VIGENTE
2023-12-05
1 RESPIBRON ® ADULTO OXOLAMINA 50MG/5ML JARABE 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RESPIBRON ® ADULTO 50 mg/5mL Jarabe 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: RESPIBRON ® ADULTO 50 mg/5mL Jarabe: El jarabe contiene por 100 mL 5 mL Oxolamina fosfato 1,4 g 70 mg (Equivalente a Oxolamina base 1 g 50 mg Excipientes c.s.p. c.s.p. Para la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Jarabe 4. DATOS CLINICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS En todos los procesos que se acompañan de tos, especialmente los que cursan con inflamación del árbol bronquial, tales como laringitis, reacciones laríngeas postoperatorias, traqueo – bronquitis, bronconeumonía, neumopatías febriles, asma, tos por aspiración de sustancias irritativas y en general, en procesos inflamatorios agudos y crónicos de las vías respiratorias. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 cucharaditas de 5 mL de jarabe, cada 4 horas. 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO: Usar con precaución en pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes orales, en los cuales debe controlarse el tiempo de protrombina. No administrar a niños menores de 3 meses. 4.5 INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: Oxolamina puede utilizarse concomitantemente con antibióticos sistémicos, de acuerdo al criterio médico y si el cuadro clínico lo requiere. El fármaco interactúa con anticoagulantes orales, prolongando el tiempo de protrombina. 4.6 EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo y lactancia: No se han realizado estudios controlados en embarazadas. En su administración durante el embarazo y la lactancia debe valorarse las ventajas contra el 2 posible riesgo sobre el feto y el lactante. 4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN Y DE UTILIZAR MAQUINARIA Ninguno conocido. 4.8 REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, en algunos pacientes sensibles, pueden presentarse algunos efectos gastrointestinale Baca dokumen lengkap