Regranex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2012

Bahan aktif:

μπεκαπλερμίνη

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

D03AX06

INN (Nama Antarabangsa):

becaplermin

Kumpulan terapeutik:

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών

Kawasan terapeutik:

Wound Healing; Skin Ulcer

Tanda-tanda terapeutik:

Το REGRANEX ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα μέτρα προσοχής καλό πληγή, να προωθήσει την κοκκοποίηση και με αυτόν τον τρόπο η επούλωση της πλήρης-πάχους, νευροπαθητικό, χρόνιες, Διαβητικά έλκη μικρότερη ή ίση με 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

1999-03-29

Risalah maklumat

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REGRANEX 0,01% ΓΈΛΗ
Μπεκαπλερμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το REGRANEX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το REGRANEX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το REGRANEX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το REGRANEX
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REGRANEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η ονομα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REGRANEX 0,01% γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 100 μg
μπεκαπλερμίνης*.
* Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
Αιμοπεταλιακός Αυξητικός
Παράγοντας-ΒΒ (rhPDGF-BB), ο
οποίος παράγεται στον μύκητα
_Saccharomyces cerevisiae _
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχα:
Κάθε γραμμάριο περιέχει Ε218
(παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα) 1,56 mg
και Ε216
(παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος
προπυλεστέρα) 0,17 mg, βλέπε παράγραφο 4.4.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Το REGRANEX είναι μια διαυγής άχρωμη έως
κιτρινωπή γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το REGRANEX ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλη καλή φροντίδα των πληγών, για την
κοκκοποίηση και συνεπώς την επούλωση
των βαθέων, νευροπαθητικών, χρόνιων
διαβητικών ελκών
μικρότερων ή ίσων από 5 cm².
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με REGRANEX θα πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ιατρούς (ειδικούς ή
μη) οι οποίοι έχουν προηγούμενη
εμπειρία στο χει
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen