Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 10 mg
BOUCHARA-RECORDATI
C09AA05.
ramipril 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés.Code ATC : C09AA05.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI.
372 632-9 ou 34009 372 632 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 633-5 ou 34009 372 633 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 634-1 ou 34009 372 634 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 635-8 ou 34009 372 635 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 636-4 ou 34009 372 636 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017;568 158-8 ou 34009 568 158 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 159-4 ou 34009 568 159 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 637-0 ou 34009 372 637 0 2 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 638-7 ou 34009 372 638 7 0 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 639-3 ou 34009 372 639 3 1 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 640-1 ou 34009 372 640 1 3 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 641-8 ou 34009 372 641 8 1 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 160-2 ou 34009 568 160 2 6 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 013-4 ou 34009 374 013 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017;
Archivée le 16/10/2020
2006-01-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 Dénomination du médicament RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable, et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC : C09AA05. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable ? Ne prenez jamais RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable : · Si vous êtes allergique (hypersensible) au ramipril, à tout autre IEC, ou à l’un des autres composants contenus dans Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI 10 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril................................................................................................................................. 10 mg Pour un comprimé sécable. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant : · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). Traitement de la néphropathie : · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une microalbuminurie ; · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ; · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D’UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE : réduction de la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Population pédiatrique La tolérance et l’efficacité du ramipril chez les enfants n’ont pas été établies. Les données actuellement disponibles pour RAMIPRIL BOUCHARA-RECORDATI sont décrit Baca dokumen lengkap