Country: Belgium
Bahasa: Perancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ramipril 10 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,868 mg - Eq. Amlodipine 10 mg
EG SA-NV
C09BB07
Ramipril; Amlodipine Besilate
10 mg - 10 mg
Gélule
Ramipril 10 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.868 mg
Voie orale
Ramipril and Amlodipine
CTI code: 540675-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-08 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540675-09 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 540675-10
Commercialisé: Non
2019-04-02
Notice 1/10 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/5 MG GÉLULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/10 MG GÉLULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/5 MG GÉLULES RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/10 MG GÉLULES Ramipril/Amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Ramipril/Amlodipine EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ramipril/Amlodipine EG? 3. Comment prendre Ramipril/Amlodipine EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Ramipril/Amlodipine EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/AMLODIPINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Ramipril/Amlodipine EG contient deux substances actives: ramipril et amlodipine. Le ramipril appartient à un groupe de médicaments appelés IECA (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l'angiotensine). L’amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes du calcium. Le ramipril agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme L’amlodipine agit en: Relaxant et dilatant les vaisseaux sanguins, afin que le sang passe à Baca dokumen lengkap
Résumé des caractéristiques du produit 1/23 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/5 mg gélules Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/10 mg gélules Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/5 mg gélules Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/10 mg gélules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 5 mg de ramipril et du bésilate d’amlodipine équivalant à 5 mg d’amlodipine. Chaque gélule contient 5 mg de ramipril et du bésilate d’amlodipine équivalant à 10 mg d’amlodipine. Chaque gélule contient 10 mg de ramipril et du bésilate d’amlodipine équivalant à 5 mg d’amlodipine. Chaque gélule contient 10 mg de ramipril et du bésilate d’amlodipine équivalant à 10 mg d’amlodipine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélules en gélatine de couleur bleu clair contenant une poudre ou des agglomérats légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille des gélules est d’environ 15,9 mm x 5,8 mm (No. 3). Gélules en gélatine avec un corps blanc et un opercule bleu contenant une poudre ou des agglomérats légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille des gélules est d’environ 19,4 mm x 6,9 mm (No. 1). Gélules en gélatine avec un corps et un opercule blancs contenant une poudre ou des agglomérats légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille des gélules est d’environ 19,4 mm x 6,9 mm (No. 1). Gélules en gélatine de couleur bleue contenant une poudre ou des agglomérats légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille des gélules est d’environ 19,4 mm x 6,9 mm (No. 1). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension primaire chez les adultes. Ramipril/Amlodipine EG est indiqué comme traitement de substitution chez des patients dont la pression artérielle est contrôlée de manière adéquate avec le ramipril et l’amlodipine administrés simultanément au Baca dokumen lengkap