Purevax RC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kumpulan terapeutik:

Kočky

Kawasan terapeutik:

Imunopreparát pro felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PUREVAX RC LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RC lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1 ml nebo 0,5 ml dávce:
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmen FHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum (kmeny FCV 431 a G1)
.....................................................
≥
2.0 ELISA U.
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
...........................................................................................................................
16,5 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.....................................................................................................
q.s. 1 ml nebo 0,5 ml
1
50% infekční dávka pro buněčné kultury
Lyofilizát: homogenní béžová peleta.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, ke zmírnění klinických
příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, ke zmírnění klinických příznaků.
Nástup imunity: 1 týden po primovakcinaci.
Trvání imunity: 1 rok po primovakcinaci a 3 roky po poslední
revakcinaci.
16
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během studií bezpečnosti a terénních studií byly často
pozorovány přechodná apatie a anorexie a také
hypertermie (trvající obvykle 1 až 2 dny). Během studií
bezpečnosti a terénn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RC lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1 ml nebo 0,5 ml dávce:
Lyofilizát:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmen FHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum (kmeny FCV 431 a G1)
.....................................................
≥
2.0 ELISA U.
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
...........................................................................................................................
16,5 µg
Rozpouštědlo:
Voda pro injekci
......................................................................................................
q.s 1 ml nebo 0,5 ml
1
50% infekční dávka pro buněčné kultury
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: homogenní béžový prášek.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, ke zmírnění klinických
příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, ke zmírnění klinických příznaků.
Nástup imunity: 1 týden po primovakcinaci.
Trvání imunity: 1 rok po primovakcinaci a 3 roky po poslední
revakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021

Lihat sejarah dokumen