Purevax RC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kumpulan terapeutik:

Котки

Kawasan terapeutik:

Имуномодулатори за котки,на

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RC ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ............
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизаци
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RC лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4,.9
CCID
50
1
Инактивирана котешки калицивирус
(щамове FCV 431 и G1) антиген ..................
≥
2,0 ELISA U.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
..............................................................................................................
16,5 µg
Разтворител
:
Вода за инжекции, до
....................................................................................................
1 ml или 0,5 ml.
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на 8-седмична възраст:
-
срещу котешки вирусен ринотрахеит, за
редуциране на клиничните признаци,
-

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021

Lihat sejarah dokumen