Prevenar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivní imunizace proti onemocněním vyvolaným Streptococcus pneumoniae sérotypů 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F a 23F (včetně sepse, meningitidy, pneumonie, bakteriémie a akutní otitis media) u kojenců a dětí od dvou měsíců do pěti let věku. Použití přípravku Prevenar se má rozhodnout na podkladě oficiálního doporučení, které bere v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových skupinách, jakož i epidemiologickou rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2001-02-02

Risalah maklumat

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR INJEKČNÍ SUSPENZE
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ DOSTANE TUTO VAKCÍNU.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prevenar a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě dostane
přípravek Prevenar.
3.
Jak se přípravek Prevenar používá.
4.
Možné nežádoucí účinky.
5.
Jak přípravek Prevenar uchovávat.
6.
Další informace.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar je pneumokoková vakcína. Přípravek Prevenar
se podává dětem ve věku od 2
měsíců do 5 let a pomáhá chránit proti takovým onemocněním,
jako jsou: zánět mozkových blan,
infekce v krevním oběhu nebo v organizmu (bakteremie nebo sepse),
zánět plic (pneumonie) a infekce
ucha, způsobené sedmi typy bakterie _Streptococcus pneumoniae_.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní protilátky, které
chrání Vaše dítě proti těmto nemocem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VAŠE DÍTĚ DOSTANE
PŘÍPRAVEK PREVENAR
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK PREVENAR:
-
Jestliže je Vaše dítě alergické (přecitlivělé) na léčivé
látky nebo jinou složku vakcíny nebo na
difterický toxoid.
-
Jestliže má Vaše dítě závažné infekční onemocnění s
vysokou horečkou (vyšší než 38

C).
V tomto případě je třeba očkování odložit 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar, injekční suspenze
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5 ml dávka obsahuje:
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 4*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 6B*
4 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 9V*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 14*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 18C*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 19F*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 23F*
2 mikrogramy
*Konjugován s nosným proteinem CRM
197
a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,5 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je bílá homogenní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti onemocněním vyvolaným _Streptococcus
pneumoniae _sérotypů 4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F a 23F (zahrnujícím sepse, meningitidy, pneumonie,
bakteremie a akutní otitis media) u
kojenců a dětí ve věku od 2 měsíců do 5 let (viz bod 4.2, 4.4 a
5.1).
Počet dávek, které mají být podány různým věkovým skupinám
– viz bod 4.2.
O použití přípravku Prevenar se má rozhodnout na podkladě
oficiálního doporučení, které bere
v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových
skupinách, jakož i epidemiologickou
rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech. (viz body
4.4, 4.8 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
Imunizační schémata přípravku Prevenar by měla být založena na
oficiálních doporučeních.
Kojenci ve věku 2–6 měsíců:
Základní očkovací sérii u kojenců tvoří tři dávky po 0,5 ml,
s přestávkou nejméně 1 měsíc mezi
dávkami. První dávka se obvykle podává ve věku 2 měsíců.
Čtvrtou dávku se doporučuje podat
ve druhém roce života.
Alternativně
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2017

Lihat sejarah dokumen