Pregabalin Sandoz GmbH

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptici sredstva,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Сандоз Gmbh prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Сандоз Gmbh je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Sandoz GmbH
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kako uzimati Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN SANDOZ
GMBH I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Sandoz GmbH pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenje epilepsije i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Sandoz GmbH se koristi za liječenje nekih oblika
epilepsije (parcijalnih
napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije) u odraslih osoba.
Liječnik će Vam propisati lijek
Pregabalin Sandoz GmbH za liječenje epilepsije kada lijekovi koje ste
do sada uzimali bolest ne drže
pod kontrolom. Lijek Pregabalin Sandoz GmbH morate uzimati kao dodatak
postojećim lijekovima.
Pregabalin Sandoz GmbH nije namijenjen za samostalnu primjenu, nego se
uvijek mora uzimati u
kombinaciji s drugim antiepileptič
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz
GmbH 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Blijeda žutosmeđa neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 4
(14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Svijetložuta neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), ispunjena bijelim do
gotovo bijelim praškom
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i bijelo neprozirno tijelo, kapsula veličine
4 (14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Lijek koji više nije odobren
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm x 5,8
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 15
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini