Country: Latvia
Bahasa: Latvia
Sumber: Zāļu valsts aģentūra
Citaloprāms
G.L. Pharma GmbH, Austria
N06AB04
Citalopram
40 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
G.L. Pharma GmbH, Austria
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES _Citalopramum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Pram un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Pram lietošanas 3. Kā lietot Pram 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Pram 6. Iepakojuma satur un cita informācija 1. KAS IR PRAM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Pram pieder antidepresantu grupai, ko dēvē par selektīvajiem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (SSAI). Šīs zāles iedarbojas uz serotonīna sistēmu smadzenēs, palielinot serotonīna līmeni. Serotonīna sistēmas traucējumi tiek uzskatīti par nozīmīgiem faktoriem depresijas un ar to saistītu slimību attīstībā. KĀDAM NOLŪKAM LIETO PRAM Pram satur citaloprāmu un to lieto depresijas ārstēšanai, un, kad Jūs jūtaties labāk, simptomu atkārtošanās novēršanai. Pram lieto arī ilgstošai ārstēšanai, lai novērstu jaunu depresijas epizožu rašanos pacientiem ar recidivējošu depresiju. Pram noderīgs arī simptomu mazināšanai pacientiem ar noslieci uz panikas lēkmēm un pacientiem ar obsesīvi kompulsīviem traucējumiem (OKT). 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRAM LIETOŠANAS NELIETOJIET PRAM ŠĀDOS GADĪJUMOS Ja Jums ir alerģija pret citaloprāmu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja v Baca dokumen lengkap
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS PRAM 10 MG APVALKOTĀS TABLETES Katra tablete satur 10 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā citaloprāma hidrobromīdu)_._ PRAM 20 MG APVALKOTĀS TABLETES Katra tablete satur 20 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā citaloprāma hidrobromīdu)_._ PRAM 40 MG APVALKOTĀS TABLETES Katra tablete satur 40 mg citaloprāma (_Citalopramum) _(kā citaloprāma hidrobromīdu)_._ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA PRAM 10 MG Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes bez dalījuma līnijas. PRAM 20 MG Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās devās. PRAM 40 MG Baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Depresija. Panikas lēkmes ar vai bez agorafobijas. Obsesīvi kompulsīvi traucējumi (OKT). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas PIEAUGUŠIE DEPRESIJAS ĀRSTĒŠANA 20 mg vienu reizi dienā. Atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas, devu var palielināt maksimāli līdz 40 mg dienā. PANIKAS LĒKMJU ĀRSTĒŠANA Lai izvairītos no paradoksālām reakcijām (skatīt 4.4. apakšpunktu),rekomendētā sākuma deva ir 10 mg dienā, pēc tam devu palielina līdz 20 mg dienā. Devu var turpmāk maksimāli palielināt līdz 40 mg dienā, atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas. OKT ĀRSTĒŠANA 20 mg vienu reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var pakāpeniski palielināt maksimāli līdz 40 mg dienā, atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas. lv_hum_03_0199_spc. 1/14 SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022 ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS GADOS VECĀKI PACIENTI (> 65 GADIEM) Gados vecākiem pacientiem deva jās Baca dokumen lengkap