Piramil 5 mg 5 mg Tabletki

Country: Poland

Bahasa: Poland

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Bahan aktif:

Ramiprilum

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

C09AA05

INN (Nama Antarabangsa):

Ramiprilum

Dos:

5 mg

Borang farmaseutikal:

Tabletki

Ringkasan produk:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212224; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212231; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212248; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212255; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990212262

Status kebenaran:

Bezterminowe

Risalah maklumat

1
NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PIRAMIL 1,25 MG, 1,25 MG, TABLETKI
PIRAMIL 2,5 MG, 2,5 MG, TABLETKI
PIRAMIL 5 MG, 5 MG, TABLETKI
PIRAMIL 10 MG, 10 MG, TABLETKI
_Ramiprilum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Piramil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Piramil
3.
Jak stosować lek Piramil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Piramil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIRAMIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Piramil zawiera lek o nazwie ramipryl. Należy on do grupy leków
nazywanych inhibitorami ACE
(inhibitorami konwertazy angiotensyny).
Piramil działa przez:

zmniejszenie wytwarzania w organizmie substancji, które mogą
zwiększać ciśnienie tętnicze krwi,

zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych,

ułatwienie sercu pompowania krwi do wszystkich części organizmu.
Piramil można stosować w celu:

leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia
tętniczego),

zmniejszenia ryzyka zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu,

zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek
(niezależnie od tego, czy pacjent
choruje na cukrzycę),

leczenia serca, gdy nie jest ono w stanie pompować wystarczającej
dla organizmu ilo�

Ciri produk

1
NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piramil 1,25 mg, 1,25 mg, tabletki
Piramil 2,5 mg, 2,5 mg, tabletki
Piramil 5 mg, 5 mg, tabletki
Piramil 10 mg, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piramil 1,25 mg
Każda tabletka zawiera 1,25 mg ramiprylu (
_Ramiprilum_
).
Piramil 2,5 mg
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu (
_Ramiprilum_
).
Piramil 5 mg
Każda tabletka zawiera 5 mg ramiprylu (
_Ramiprilum_
).
Piramil 10 mg
Każda tabletka zawiera 10 mg ramiprylu (
_Ramiprilum_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Piramil 1,25 mg
Podłużna tabletka (8 x 4 mm), biała lub biaława, z nacięciem po
obu stronach.
Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania
tabletki.
Piramil 2,5 mg
Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), nakrapiana, jasnożółta, z
nacięciem po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Piramil 5 mg
Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), nakrapiana, jasnoróżowa, z
nacięciem po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Piramil 10 mg
Podłużna tabletka (15 x 6,5 mm), biała lub biaława, z nacięciem
po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Leczenie nadciśnienia tętniczego.

Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie
zachorowalności
i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z:
o
jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego pochodzenia
miażdżycowego (z chorobą
2
NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp
niedokrwienną serca lub udarem mózgu, lub z chorobą naczyń
obwodowych w wywiadzie) lub
o
cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby
sercowo-naczyniowej (patrz
punkt 5.1).

Leczenie chorób nerek:
o
początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone
na podstawie obecności
mikroalbuminurii
o
jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa stwierdzona