PHL-CILAZAPRIL Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Boleh didapati daripada:

PHARMEL INC

Kod ATC:

C09AA08

INN (Nama Antarabangsa):

CILAZAPRIL

Dos:

5.0MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 5.0MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

100/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806002; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2008-10-30

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-CILAZAPRIL
(Cilazapril sous forme de monohydrate de cilazapril
)
Comprimés dosés à 1 mg, à 2,5 mg et à 5,0 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
5 avril, 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 163267
_ _
_phl-CILAZAPRIL Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................