PERINDOPRIL ERBUMINE Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

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04-03-2020

Bahan aktif:

Périndopril erbumine

Boleh didapati daripada:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

C09AA04

INN (Nama Antarabangsa):

PERINDOPRIL

Dos:

2MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Périndopril erbumine 2MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2018-08-03

Ciri produk

                                _ _
_Monographie de produit PERINDOPRIL ERBUMINE _
_Page 1 de 72 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PERINDOPRIL ERBUMINE
Comprimés de périndopril erbumine
à 2 mg, à 4 mg et à 8 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision :
4 mars, 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE
:
233925
_ _
_Monographie de produit PERINDOPRIL ERBUMINE _
_Page 2 de 72 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................... 25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................. 29
SURDOSAGE
.......................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................ 37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................... 39
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................
40
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

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