Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
famotidine
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
famotidine
10 mg
comprimé
composition pour un comprimé > famotidine : 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s)
340 579-5 ou 34009 340 579 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 580-3 ou 34009 340 580 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 583-2 ou 34009 340 583 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 584-9 ou 34009 340 584 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 585-5 ou 34009 340 585 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polytéréphtalate (PET) de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 414-3 ou 34009 342 414 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 416-6 ou 34009 342 416 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 417-2 ou 34009 342 417 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2013;352 235-4 ou 34009 352 235 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1996-03-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2012 Dénomination du médicament PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé FAMOTIDINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-HISTAMINIQUE H 2 (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans: · les brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique), · les remontées ou renvois acides (pyrosis), · les aigreurs d'estomac. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS PEPCIDAC 10 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · chez l'enfant (moins de 15 ans), · si vous êtes allergique à l'un des composants (notamment à la famotidine). EN CAS DE DOUTE, VOUS D Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PEPCIDAC 10 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Famotidine .................................................................................................................................. 10,000 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (brûlures d'estomac, pyrosis, aigreurs d'estomac) lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale Réservé à l'adulte. Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes: · soit au moment de la crise douloureuse, · soit avant le repas, · soit au moment du coucher, sans dépasser 2 comprimés par jour. La posologie maximale par 24 heures est limitée à 20 mg soit 2 comprimés par jour. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés. Ne pas dépasser 2 semaines de traitement continu. 4.3. Contre-indications · Enfants (moins de 15 ans). · Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · Ce médicament est réservé à l'adulte. · La tolérance et l'efficacité de la famotidine n'ont pas été étudiées chez l'enfant. Précautions d'emploi · En cas de persistance des troubles une recherche étiologique devra être effectuée. · Le traitement ne devra pas excéder deux semaines de traitement continu, sans avis médical. · Le début de l'efficacité peut être retardé. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions L'administration concomitante d'antiacides (topiques gastro-intestinaux) aux posologies recommandées n'entraîne pas une diminution cliniquement significative de la biodisponibilité de la famotidine. 4.6. G Baca dokumen lengkap