Pedea

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-12-2015

Bahan aktif:

Ibuprofen

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

C01EB16

INN (Nama Antarabangsa):

ibuprofen

Kumpulan terapeutik:

Srčna terapija

Kawasan terapeutik:

Ductus Arteriosus, patent

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2004-07-28

Risalah maklumat

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po odprtju ampule vso neuporabljeno zdravilo zavrzite.
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/284/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
15
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA STEKLENI AMPULI_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pedea 5 mg/ml raztopina za injiciranje
ibuprofen
i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Glejte navodilo za uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 mg/2 ml
6.
DRUGI PODATKI
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PEDEA 5MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
ibuprofen
PREBERITE NAVODILA, PREDEN VAŠ DOJENČEK DOBI ZDRAVILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vašemu otroku in ga ne smete dajati
drugim. Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo enake simptome kot vaš otrok.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE
:
1.
Kaj je zdravilo Pedea in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden bo vaš otrok dobil zdravilo Pedea
3.
Kako uporabljati zdravilo Pe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pedea 5 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 5 mg ibuprofena.
Ena ampula z 2 mililitroma vsebuje 10 mg ibuprofena.
Pomožne snovi: en ml vsebuje 7,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Prozorna, brezbarvna do nekoliko rumenkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hemodinamično pomembnega odprtega arterioznega duktusa (
_ductus arteriosus)_
pri
nedonošenčkih, z gestacijsko starostjo manj od 34 tednov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Pedea se lahko izvaja le v neonatalnih
intenzivnih enotah pod nadzorom
izkušenega neonatologa.
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Pedea sestoji iz treh intravenskih injekcij,
apliciranih v 24-urnih intervalih.
Prvo injekcijo moramo dati po prvih 6 urah življenja.
Odmerek ibuprofena se prilagaja glede na telesno maso:
-1. odmerek: 10 mg/kg
-2. in 3. odmerek: 5 mg/kg
Če se po prvem ali drugem odmerku pojavi anurija ali manifestna
oligurija, ne smemo dati naslednjega
odmerka, dokler se izločanje urina ne vrne na normalne vrednosti.
V primeru, da se
_ductus arteriosus_
ne zapre 48 ur po aplikaciji zadnjega odmerka ali pa se ponovno
odpre, lahko zdravljenje z zdravilom Pedea, kot je opisano zgoraj, še
enkrat ponovite.
V primeru neizboljšanja stanja po drugem zdravljenju, bo verjetno
potrebno kirurško zdravljenje
odprtega duktusa arteriozusa.
Način uporabe:
Samo za intravensko uporabo.
Zdravilo Pedea morate dajati v kratkih 15-minutnih infuzijah, najbolje
nerazredčeno. Če je potrebno,
prilagodite volumen z 0,9 % raztopino (9 mg/ml) natrijevega klorida za
injiciranje ali 5 % raztopino
(50 mg/ml) glukoze za injiciranje. Neuporabljeno raztopino zavrzite.
Celokupni injiciran volumen upoštevajte pri celokupnem dnevnem vnosu
tekočin.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
-
preobčutljivost na učinkovino ali katerokoli pomožno snov;

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen