Pantozol Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

pantoprazol

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Inhibitori protonske pumpe

Kawasan terapeutik:

Gastroezofagealni refluks

Tanda-tanda terapeutik:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-06-11

Risalah maklumat

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTOZOL CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije nakon 2 tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTOZOL Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTOZOL Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTOZOL Control
3.
Kako uzimati PANTOZOL Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTOZOL Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTOZOL CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTOZOL Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTOZOL Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca u usta) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline iz želuca u
usta).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja s
lijekom PANTOZOL Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom
olakšanju simptoma. Možda će
biti potrebno uzimati tablete 2-3 uzastopna dana da bi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTOZOL Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom „P20“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTOZOL Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti.
Bez savjeta liječnika liječenje ne smije trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
Posebne populacije
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
_ _
PANTOZOL Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTOZOL Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
Ne preporučuje se istodobna primjena pantoprazola s inhibitorima HIV
proteaze čija je apsorpcija
ovisna o kiselom intragastričnom pH, kao što su atazanavir i
nelfinavir, zbog značajnog smanjenja
njihove bioraspoloživosti (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječniku ako:
•
nenamjerno gubi na težini, ima anemiju,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini