PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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01-03-2024

Bahan aktif:

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Boleh didapati daripada:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Dos:

40 mg

Borang farmaseutikal:

Poudre

Komposisi:

pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Laluan pentadbiran:

intraveineuse

Unit dalam pakej:

1 flacon(s) en verre

Jenis preskripsi:

liste II

Kawasan terapeutik:

Médicaments pour les troubles lies à l'hyperacidité

Tanda-tanda terapeutik:

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles lies à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC02PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour le traitement : De l’œsophagite par reflux. Une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. Des ulcères gastriques et duodénaux. Du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.

Ringkasan produk:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Status kebenaran:

Valide

Tarikh kebenaran:

2010-09-21

Risalah maklumat

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable
Pantoprazole sodique sesquihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution
injectable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour
solution injectable ?
3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles lies à
l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à
protons - code ATC : A02BC02
PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable est un
inhibiteur sélectif de la pompe à
protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans
votre estomac. Il est utilisé pour le
traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la
sécrétion acide. Ce médicament est injecté dans
une veine et ne vous 
                                
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Ciri produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole..........................................................................................................................
40 mg
(Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté)
Pour un flacon.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre blanche à pratiquement blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Ulcères gastriques et duodénaux.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hypersécrétoires
pathologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
L’administration par voie intraveineuse de PANTOPRAZOLE SUN est
recommandée uniquement lorsque la
voie orale est impossible. Des données sont disponibles sur
l’utilisation intraveineuse de pantoprazole pour
une durée allant jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le
traitement oral est possible, l’administration
intraveineuse de PANTOPRAZOLE SUN doit être interrompue et remplacée
par la prise orale de 40 mg de
pantoprazole.
Dose recommandée
Ulcères gastriques et duodénaux, œsophagite par reflux
gastro-œsophagien.
La dose recommandée par voie intraveineuse est d’un flacon de
PANTOPRAZOLE SUN (40 mg de
pantoprazole) par jour.
Syndrome de Zollinger -Ellison et autres pathologies
hypersécrétoires
Dans le traitement au long cours du syndrome de Zollinger- Ellison et
autres pathologies hypersécrétoires, la
posologie initiale recommandée est de 80 mg de PANTOPRAZOLE SUN une
fois par jour. Celle-ci peut être
augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats
des mesures de la sécrétion acide.
Pour des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose
journalière devra être divisée et donnée en 2 prises.
Une augmentation temporaire de la posologie supérieure à 160 mg par
jour est possib
                                
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