Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2017

Bahan aktif:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Gripa, umană

Tanda-tanda terapeutik:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-05-20

Risalah maklumat

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2017