Country: Belgium
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Joversol 22,23 g/30 ml
Guerbet
V08AB07
Oplossing voor injectie/infusie
Intra-arterieel gebruik; Intraveneus gebruik
Ioversol
CTI Extended: 180844-01; 180844-02; 180844-03
Gecommercialiseerd: Nee
1996-11-19
bijsluiter 1 / 8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OPTIJECT 350 MG I/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE OF VOOR INFUSIE Werkzame stof: Ioversol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Optiject en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OPTIJECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Optiject wordt gebruikt bij volwassenen voor verschillende soorten radiologisch onderzoek, zoals: BEELDVORMING VAN BLOEDVATEN, zowel slagaders en aders BEELDVORMING VAN DE NIEREN CT-SCANS Optiject is een jodiumhoudend röntgencontrastmiddel. Het jodium houdt de röntgenstralen tegen waardoor de bloedvaten en de interne door het bloed doorstroomde organen zichtbaar gemaakt worden. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent ALLERGISCH voor CONTRASTMIDDELEN die jodium bevatten of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Uw SCHILDKLIER IS TE ACTIEF. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt, indien u astma heeft of allergische reacties, zoals misselijkheid, braken, lage bloeddruk of huidproblemen heeft, of vroeger reeds gehad heeft, lijdt aan hartinsufficiëntie, hoge bloeddruk, stoornissen van de bloedsomloop, indien u een herseninfarct (beroerte) gehad heef Baca dokumen lengkap
Samenvatting van de productkenmerken 1 / 12 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Optiject 350 mg I/ml, oplossing voor injectie of voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 741 mg ioversol, equivalent aan 350 mg jodium. Osmolaliteit: 780 mosmol/kg Viscositeit: 14,3 mPa.s (bij 25°C) Viscositeit: 9 mPa.s (bij 37°C) Jodiumgehalte per ml: 350 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie of voor infusie. Heldere, kleurloze of lichtgele oplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Optiject 350 is een niet-ionisch radiologisch contrastmiddel dat bij volwassenen geïndiceerd is voor angiografie in het gehele cardiovasculaire stelsel, waaronder coronaire, perifere, viscerale en renale angiografie, aortografie en linker ventriculografie. Optiject 350 kan eveneens gebruikt worden bij volwassenen voor het realiseren van een tomodensitometrie (CT) van de schedel of van het gehele lichaam, intraveneuze urografie, flebografie, en intraveneuze en intra-arteriële digitale subtractieangiografie (IV-DSA en IA-DSA). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _VOLWASSENEN_ Aanbevolen dosering Procedure Dosering Totale maximumdosis Perifere angiografie 1090 ml 250 ml Flebografie 50100 ml 250 ml Linker ventriculografie 3050 ml 250 ml Coronaire angiografie 110 ml 250 ml Viscerale angiografie 1260 ml 250 ml Aortografie 1080 ml 250 ml Renale angiografie 615 ml 250 ml Urografie 5075 ml 150 ml CT schedel 50150 ml 150 ml CT total body 25150 ml 150 ml IADSA 580 ml 250 ml IVDSA 3050 ml 250 ml _OUDEREN_ Samenvatting van de productkenmerken 2 / 12 Zelfde dosering als bij volwassenen. Wanneer men onvoldoende contrast verwacht, kan de dosering tot het maximale niveau worden verhoogd. _PEDIATRISCHE PATIËNTEN_ De veiligheid en werkzaamheid van Optiject 350 zijn niet vastgesteld. Dit geneesmiddel mag daarom niet worden gebruikt bij kinderen tot 18 jaar totdat er verdere gegevens beschi Baca dokumen lengkap