Onsior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2020

Bahan aktif:

robenacoxib

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (Nama Antarabangsa):

robenacoxib

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Tanda-tanda terapeutik:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2008-12-16

Risalah maklumat

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen