Onbrez Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-09-2021
Download Ciri produk (SPC)
23-09-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2017

Bahan aktif:

indakaterol-maleát

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AC18

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol

Kumpulan terapeutik:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Kawasan terapeutik:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tanda-tanda terapeutik:

Az Onbrez Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzés elhárításának fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-11-29

Risalah maklumat

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onbrez Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onbrez Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Onbrez Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Onbrez Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONBREZ BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONBREZ BREEZHALER?
Az Onbrez Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ONBREZ BREEZHALER?
Az Onbrez Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek
tüdőbetegség miatt krónik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Onbrez Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Onbrez
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Onbrez
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Onbrez Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Onbrez Breezhaler súlyos májkárosodásban
szen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini