Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete

Country: Slovenia

Bahasa: Slovenia

Sumber: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Download Risalah maklumat (PIL)
12-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
12-12-2022

Bahan aktif:

amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat

Kod ATC:

C09DX03

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat

Borang farmaseutikal:

filmsko obložena tableta

Komposisi:

amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta

Laluan pentadbiran:

Peroralna uporaba

Unit dalam pakej:

84 tableta

Jenis preskripsi:

Rp

Kumpulan terapeutik:

medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Ringkasan produk:

Pakiranje :škatla s 84 tabletami (6 x 14 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept

Status kebenaran:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Risalah maklumat

                                1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text036117_2
- Updated:
Page 1 of 10
JAZMP-IB/013-12.12.2022
NAVODILO ZA UPORABO
OLSITRI 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/5 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
OLSITRI 40 MG/10 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
medoksomilolmesartanat/amlodipin/hidroklorotiazid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Olsitri in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Olsitri
3.
Kako jemati zdravilo Olsitri
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Olsitri
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO OLSITRI IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Olsitri vsebuje tri učinkovine, imenovane
medoksomilolmesartanat, amlodipin (v obliki
amlodipinijevega besilata) in hidroklorotiazid. Vse tri pomagajo
obvladati visok krvni tlak.
-
Medoksomilolmesartanat spada v skupino zdravil, imenovanih
»antagonisti receptorjev
angiotenzina II«, in zniža krvni tlak tako, da sprosti žile.
-
Amlodipin spada v skupino zdravil, imenovanih »zaviralci kalcijevih
kanalčkov«. Tudi
amlodipin zniža krvni tlak tako, da sprosti žile.
-
Hidroklorotiazid spada v skupino zdravil, imenovanih tiazidni
diuretiki (»tablete za odvajanje
vode«). Krvni tlak zniža tako, da telesu pomaga odstraniti odvečno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text036114_2
- Updated:
Page 1 of 32
JAZMP-IB/013-12.12.2022
1.
IME ZDRAVILA
Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata, 5
mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 25 mg hidroklorotiazida.
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata,
10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 12,5 mg hidroklorotiazida.
_Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 40 mg medoksomilolmesartanata,
10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata) in 25 mg hidroklorotiazida.
Pomožna snovi z znanim učinkom:
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,27 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14,54 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 14,54 mg laktoze (v obliki
laktoze monohidrata)
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete _
Ena 
                                
                                Baca dokumen lengkap