OLMESARTAN MEDOXOMIL ALEMBIC õhukese polümeerikattega tablett

Country: Estonia

Bahasa: Estonia

Sumber: Ravimiamet

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2021

Bahan aktif:

olmesartaanmedoksomiil

Boleh didapati daripada:

Alembic Pharmaceuticals Europe Limited

Kod ATC:

C09CA08

INN (Nama Antarabangsa):

olmesartaanmedoksomiil

Dos:

10mg 28TK; 10mg 14TK; 10mg 98TK; 10mg 20TK; 10mg 56TK; 10mg 90TK

Borang farmaseutikal:

õhukese polümeerikattega tablett

Jenis preskripsi:

R

Risalah maklumat

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Olmesartan medoxomil Alembic, 10 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Olmesartan medoxomil Alembic, 20 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Olmesartan medoxomil Alembic, 40 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Olmesartaanmedoksomiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil Alembic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olmesartan medoxomil Alembic’u võtmist
3.
Kuidas Olmesartan medoxomil Alembic’ut võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olmesartan medoxomil Alembic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Olmesartan medoxomil Alembic ja milleks seda kasutatakse
Olmesartan medoxomil Alembic kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse angiotensiini II
retseptori antagonistideks. Need langetavad vererõhku, lõdvestades
veresooni.
Olmesartan medoxomil Alembic’u tablette kasutatakse kõrge vererõhu
(ehk hüpertensiooni) raviks.
Kõrge vererõhk võib kahjustada veresooni elundites nagu süda,
neerud, aju ja silmad. Mõnel juhul
võib see viia infarkti, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimeduseni. Tavaliselt ei ole
kõrgel vererõhul sümptomeid. Kahjustuste vältimiseks on oluline
vererõhku kontrollida.
Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimitega nagu Olmesartan
medoxomil Alembic’u tabletid.
Arst on teil tõenäoliselt soovitanud teha vererõhu alandamise
hõlbustamiseks teatud muutusi elustiilis
(näiteks kehakaalu langetamine, suitsetamisest loobumine
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olmesartan medoxomil Alembic 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
olmesartaanmedoksomiili.
INN. Olmesartanum medoxomilum
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 74,550 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased õhukese polümeerikattega ümarad kaksikkumerad tabletid
(läbimõõduga 6,20 mm kuni 6,60
mm ja paksusega 3,10 mm kuni 3,90 mm), mille ühele küljele on
pressitud märgistus „392” ja teisele
küljele „L”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Olmesartaanmedoksomiili soovituslik algannus on 10 mg üks kord
päevas. Patsientidel, kelle vererõhk
ei ole selle annusega piisavalt langenud, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada kuni
optimaalse annuseni 20 mg-ni üks kord ööpäevas. Kui on vajalik
vererõhku veelgi langetada, siis võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada maksimaalselt 40 mg-ni
igapäevaselt või lisada
hüdroklorotiasiidravi.
Olmesartaanmedoksomiili antihüpertensiivne toime avaldub ravi
alustamisest 2 nädala jooksul olulisel
määral ja saavutab maksimumi ravi alustamisest ligikaudu 8 nädala
pärast. Sellega tuleb arvestada, kui
otsustatakse patsiendi annust muuta.
Eakad (65-aastased või vanemad)
Eakatel ei ole annuse reguleerimine üldjuhul vajalik (soovituslikke
annuseid neerupuudulikkusega
patsientidele vt altpoolt). Kui vajalik on tiitrimine maksimaalse
igapäevase annuseni 40 mg, siis tuleb
vererõhku hoolikalt jälgida.
Neerukahjustus
Maksimaalne annus kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidele
(kreatiniini kliirens
20-60 ml/min) on 20 mg olmesartaanmedoksomiili üks kord päevas, kuna
selle patsientide rühma
puhul on suuremate annuste kasutamise kogemused piiratud.
Olmesartaanmedoksom
                                
                                Baca dokumen lengkap