OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2017

Bahan aktif:

olanzapine 20 mg

Boleh didapati daripada:

SANDOZ

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine 20 mg

Dos:

20 mg

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > olanzapine 20 mg

Jenis preskripsi:

liste I

Kawasan terapeutik:

Psycholeptiques

Tanda-tanda terapeutik:

Classe pharmacothérapeutique : Psycholeptiques, diazépines, oxazépines thiazépines et oxépines, code ATC : N05A H03OLANZAPINE SANDOZ contient la substance active, olanzapine. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies suivantes : La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels qu’entendre, voir et sentir des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues. Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un état d’excitation ou d’euphorie.Il a été démontré qu’OLANZAPINE SANDOZ prévient les récidives de ces symptômes chez les patients présentant un trouble bipolaire ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un épisode maniaque.

Ringkasan produk:

418 803-5 ou 34009 418 803 5 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 804-1 ou 34009 418 804 1 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/2017;580 250-8 ou 34009 580 250 8 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 251-4 ou 34009 580 251 4 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 252-0 ou 34009 580 252 0 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 70 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 505-3 ou 34009 582 505 3 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status kebenaran:

Abrogée le 19/09/2019

Tarikh kebenaran:

2011-08-10

Risalah maklumat

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2017
Dénomination du médicament
OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible
Olanzapine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible ?
3. Comment prendre OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Psycholeptiques, diazépines,
oxazépines thiazépines et oxépines, code ATC : N05A H03
OLANZAPINE SANDOZ contient la substance active, olanzapine. Il
appartient à un groupe de médicaments appelés
antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes :
·
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir des choses qui n’existent
pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette
maladie peuvent également se sentir déprimées, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLANZAPINE SANDOZ 20 mg, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olanzapine.............................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipient à effet notoire : 230,28 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
Comprimé jaune, rond, plat avec un diamètre de 11,2 mm ± 0,1 mm et
d'épaisseur de 2,7 mm ± 0,2 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
L’olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie.
L’olanzapine maintient efficacement l’amélioration clinique lors
d’un traitement d’entretien chez les patients ayant
initialement répondu au traitement.
L’olanzapine est indiquée pour le traitement des épisodes
maniaques modérés à sévères.
Chez les patients dont l’épisode maniaque a répondu au traitement
par l’olanzapine, cette dernière est indiquée pour la
prévention des récidives de trouble bipolaire (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes
Schizophrénie : la posologie initiale recommandée est de 10 mg/jour
d’olanzapine.
Episode maniaque : la dose initiale est de 15 mg en une seule prise
par jour en monothérapie ou de 10 mg par jour en
association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives de trouble bipolaire : la dose initiale
recommandée est de 10 mg/jour. Chez les patients qui ont
reçu de l’olanzapine pour un épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même
dose. Si un nouvel épisode maniaque, mixte ou dépressif survient, le
traitement par olanzapine doit être poursuivi (en
optimisant la dose si nécessaire), associé à un médicament
traitant les troubles de l’humeur si la situation clinique
l’exige.
Lors du traitement de la s
                                
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