Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos

Country: Finland

Bahasa: Finland

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Bahan aktif:

Povidone

Boleh didapati daripada:

ALCON NORDIC A/S

Kod ATC:

S01XA20

INN (Nama Antarabangsa):

Povidone

Dos:

50 mg/ml

Borang farmaseutikal:

silmätipat, liuos

Unit dalam pakej:

Kaupan: 10 ml (VNR-numero: 548563)

Jenis preskripsi:

Itsehoito: 10 ml

Kawasan terapeutik:

keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

Status kebenaran:

Myyntilupa myönnetty

Tarikh kebenaran:

1996-09-02

Risalah maklumat

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OCULAC 50 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
Povidoni K25
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oculac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Oculacia
3.
Miten Oculacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oculacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OCULAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Oculac silmätippojen
vaikuttava aine on povidoni K25. Oculac silmätipat kostuttavat ja
voitelevat silmää.
Niitä käytetään silmien kuivumisesta johtuvien oireiden
lievittämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT OCULACIA
ÄLÄ KÄYTÄ OCULACIA
jos olet allerginen povidoni K25:lle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Jos
epäilet olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin käytät Oculac silmätippoja.
Jos saat päänsärkyä, silmäkipua, näkökyvyn muutoksia, silmien
ärsytystä, jatkuvaa punoitusta tai jos
ongelma jatkuu tai pahenee, keskeytä silmätippojen
käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA OCULAC
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle,
jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat
käyttää muita lääkkeitä.
Jos käytät Oculacin kanssa samanaikaisesti muita silmälääk

Ciri produk

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml: 50 mg povidoni K 25
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Hieman kellertävä, kirkas vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oireenmukainen kuivien silmien hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vain silmään.
Yksi tippa silmän sidekalvopussiin
4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta
riippuen.
Oculac silmätippapullo sisältää liuoksen, joka säilyy steriilinä
kunnes alkuperäinen suljin rikotaan. Jos
avaamisen yhteydessä irtoava sinettirengas on löysällä korkin
poistamisen jälkeen, rengas on
irrotettava ennen valmisteen käyttämistä. Silmätippapullon
kärki ei saa joutua suoraan kosketukseen
silmän tai minkään muun pinnan kanssa, sillä tämä voi
vaurioittaa silmää ja kontaminoida liuoksen.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos potilaalla on päänsärkyä, silmäkipua, näkökyvyn muutoksia,
silmien ärsytystä, jatkuvaa silmien
punoitusta tai jos ongelma pahenee tai ei häviä, on hoito
keskeytettävä ja potilaan on otettava yhteys
lääkäriin/silmälääkäriin.
Oculac silmätipat sisältävät bentsalkoniumkloridia
säilytysaineena. Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa
silmä-ärsytystä, ja lisäksi sen tiedetään aiheuttavan pehmeiden
piilolinssien värjäytymistä. Vältä siis
kosketusta pehmeiden piilolinssien kanssa. Ota piilolinssit
silmistä ennen lääkevalmisteen käyttämistä,
ja odota vähintään 15 minuuttia, ennen kuin laitat piilolinssit
uudelleen silmiin.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei ole kuvattu.
Mikäli potilas käyttää muita silmään laitettavia lääkkeitä
(esim. glaukoomalääkkeet), eri lääkkeiden
välillä on pidettävä vähintään 5 minuutin tauko. Oc