NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

tartrate de noradrénaline 2 mg

Boleh didapati daripada:

VIATRIS SANTE

Kod ATC:

C01CA03.

INN (Nama Antarabangsa):

tartrate de noradrénaline 2 mg

Dos:

2 mg

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > tartrate de noradrénaline 2 mg

Laluan pentadbiran:

intraveineuse;voie extra corporelle autre

Unit dalam pakej:

50 ampoule(s) en verre de 4 ml

Jenis preskripsi:

liste I

Kawasan terapeutik:

STIMULANT CARDIAQUE

Tanda-tanda terapeutik:

Ce médicament est un médicament utilisé dans le traitement d'urgence de l'état de choc et pour la restauration et le maintien de la pression artérielle.Il est également utilisé, en irrigation locale, dans le traitement des hémorragies digestives, en complément des traitements habituels.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status kebenaran:

Valide

Tarikh kebenaran:

2003-08-26

Risalah maklumat

ANSM - Mis à jour le : 13/06/2022
Dénomination du médicament
NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour
perfusion
Tartrate de noradrénaline
Encadré
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·
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·
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·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES, solution
à diluer pour
perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml
SANS SULFITES, solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES,
solution à diluer pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES,
solution à diluer pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES,
solution à diluer pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT CARDIAQUE, GLUCOSIDES
CARDIOTONIQUES
EXCLUS - code ATC : C01CA03.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un médicament utilisé dans le traitement
d'urgence de l'état de choc et pour la restauration
et le maintien de la pression artérielle.
Il est également utilisé, en irrigation locale, dans le traitement
des hémorragies digestives, en complément
des traitements habi

Ciri produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES, solution à diluer pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de noradrénaline
........................................................................................................
2 mg
Pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
Une ampoule de 4 ml contient 8 mg de tartrate de noradrénaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En perfusion intraveineuse, la noradrénaline est utilisée :
·
dans le traitement d'urgence du collapsus et pour la restauration et
maintien de la pression artérielle.
En irrigation locale gastrique, la noradrénaline est utile dans :
·
le traitement des hémorragies digestives, en complément des
traitements habituels (inhibiteurs des
récepteurs H
2
, des pompes à protons; sclérose endoscopique).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
La voie d'administration doit être rigoureusement intraveineuse.
Toute extravasation peut entraîner une
vasoconstriction locale intense et une nécrose éventuelle des
tissus. Il est préférable d'utiliser une voie
veineuse centrale.
NORADRENALINE VIATRIS 2 mg/ml SANS SULFITES doit être obligatoirement
diluée avant la
perfusion intraveineuse, en principe dans un soluté glucosé
isotonique. La noradrénaline ne doit pas être
mélangée avec d'autres médicaments.
Posologie
Les posologies sont à adapter en fonction de l'état clinique du
patient.
Les doses initiales recommandées sont 0.1 à 0.3 µg/kg/min de
tartrate de noradrénaline. Des posologies
atteignant 3 à 5 µg/kg/min ont parfois été utiles dans le
traitement du choc septique ou du choc
hémorragique.
Dans le cas d'hémorragie digestive, des lavages gastriques avec du
sérum physiologique glacé auquel on
ajoute 8 à 16 mg de tartrate de norad