Country: Switzerland
Bahasa: Jerman
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
piracetamum
UCB-Pharma SA
N06BX03
piracetamum
Solution buvable 333.3 mg/ml
piracetamum 333.3 mg, glycerolum (85 per centum) 270.0 mg, E 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.3377 mg, acidum aceticum glaciale, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Nootropikum
zugelassen
2005-04-21
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Nootropil® UCB-Pharma SA Was ist Nootropil und wann wird es angewendet? Beim Erwachsenen verbessert Nootropil unter gewissen Bedingungen die Hirnfunktionen, insbesondere das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit, Konzentration und Lernfähigkeit. Es verbessert die Bewegungskoordination bei Invalidität verursachenden Erkrankungen, den sogenannten kortikalen Myoklonien. Beim Kind (ab dem 8. Lebensjahr) mit Leseschwäche (Dyslexie) wird die logopädische Behandlung unterstützt. Nootropil darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden. Was sollte dazu beachtet werden? Die Dosierung von Nootropil oder anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel darf ohne Rücksprache mit dem Arzt bzw. mit der Ärztin nicht geändert werden. Wann darf Nootropil nicht angewendet werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates darf Nootropil nicht eingenommen werden. Patienten bzw. Patientinnen mit Alzheimer Demenz, mit Gehirnblutungen oder schweren Nierenfunktionsstörungen dürfen Nootropil nicht anwenden. Nootropil darf nicht angewendet werden bei Patienten, die an Chorea Huntington leiden. Bei ungenügender Nierenfunktion muss der Arzt oder die Ärztin die Dosierung gegebenenfalls verringern. Nootropil darf nur von Kindern ab 8 Jahren in Verbindung mit geeigneten Massnahmen wie die Logopädie und nur auf ärztliche Verschreibung eingenommen werden. Wann ist bei der Einnahme von Nootropil Vorsicht geboten? Die Einnahme von Nootropil sollte nur auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin erfolgen. Wenn Sie an Blu Baca dokumen lengkap
FACHINFORMATION Nootropil® UCB-Pharma SA Zusammensetzung Wirkstoff: Piracetam. Hilfsstoffe: Nootropil Filmtabletten 800 mg/1200 mg Tablettenkern: Polyethylenglykol 6000, Siliziumdioxid hochdispers, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium; Befilmung: OPADRY Y-1-7000, OPADRY OY-S-29019. Nootropil Trinklösung 33% Glyzerin, Natriumacetat, Methyl- und Propylparaben (E216, E218), Essigsäure und gereinigtes Wasser. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Filmtablette enthält 800 bzw. 1200 mg Piracetam. 1 ml Trinklösung 33% (graduierte Dosierpipette liegt bei) enthält 333,3 mg Piracetam. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Erwachsene Behandlung von kortikalen Myoklonien in Kombination mit antiepileptischen Arzneimitteln. Behandlung von kognitiven Störungen (Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Verminderung der Aufmerksamkeit) bei älteren Menschen. Ausdrücklich ausgeschlossen ist das psychoorganische Syndrom aufgrund von Morbus Alzheimer (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Klinische Wirksamkeit»). Kinder ab dem 8. Lebensjahr Behandlung der Dyslexie bei Kindern ab dem 8. Lebensjahr in Verbindung mit geeigneten Massnahmen wie die Logopädie. Dosierung/Anwendung Korrekte Art der Einnahme: Es wird empfohlen – wenn auch nicht zwingend – Nootropil vor den Mahlzeiten einzunehmen. Die Tabletten werden unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen. Die entsprechende Menge Trinklösung 33% ist mit der beiliegenden, graduierten Dosierpipette abzumessen und kann vor der Einnahme mit etwas Wasser oder Fruchtsaft verdünnt werden. Achtung: Die beiliegende Dosierpipette fasst lediglich ein Volumen von 5 ml. Sollte die Einnahme von grösseren Einzeldosen notwendig sein, müssen Sie Ihre Patienten darauf hinweisen, dass die entsprechende Dosis in 2 Schritten aus der Flasche zu entnehmen ist. 7.2 ml müssen z.B. als 2× 3.6 ml abgemessen werden. Behandlung von kognitiven Störungen: Die Behandlung beginnt mit 4,8 g pro Tag: entweder 3× 2 Tabletten zu 800 mg oder 2× 2 Tabletten zu 1200 mg oder Baca dokumen lengkap