Country: Poland
Bahasa: Poland
Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Inaktywowane reowirus, szczep 1733 + reowirus ptaków szczep 2408, inaktywowany
Intervet International B.V.
QI01AA04
Szczepionka przeciw zakażeniom retrowirusowym ptaków, inaktywowana
Inaktywowane reowirusy ptaków, szczep 1733 oraz 2408 nie mniej niż 7,4 log2 jednostek ELISA
Emulsja do wstrzykiwań
kura
Okresy karencji: kura - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka (1 x 1000 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991203139; Zawartość opakowania: 1 butelka (1 x 1000 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997007465
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA 14 ULOTKA INFORMACYJNA Nobilis Reg inac, emulsja do wstrzykiwan dla kur 1. NAZWA 1ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Intervet International B.V., Wim de Kêrverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Holandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobilis Reo inac, emulsja do wstrzykiwan dla kur se ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI Substancje czynne: | dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera: - inaktywowane reowirusy ptakêw. szczep 1733 oraz 2408 nie mniej niz 7,4 log, jednostek ELISA Adiuwant: Parafina ciekla 430 mg/ml d. WSKAZANIA LECZNICZE Szczepionka Nobilis Reo inac sluZy do czZynnego uodparniania kurczat (niosek przyszlych stad rodzicielskich i towarowych) przeciw zakaZeniom wywolywanym przez reowirusy ptasie, odpornosé bierna jest przekazywana potomstwu ptakow sZzezepionvch wraz zZ przeciwcialami matczynymi. Powstawanie odporno$ci — 4 tygodnie. Utrzymywanie sie odpornosci —- | okres nie$no$ei. 2: PRZECIWWSKAZANIA Brak. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Mogea wystapié reakcje o charakterze miejscowym. W okresie kilku tygodni od szczepienia w miejscu wstrzykniecia moze byé wyczuwalny nieznaczny obrzek. O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw niewymienionych w ulotce (w tym réêwniezZ objawêéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych. Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktow Leczniczych Weterynaryjnych). Te DOCELOWE GATUNKT ZWIERZAT Kura. 15 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D I1SPOSOB PODANIA SZezepionke wstrzykuje sig domig$niowo (mig$nie ud lub piersiowe) lub podskêrnie (grzbietowa okolica szyi) w dawce indywidualnej 0,5 ml. Szczepio Baca dokumen lengkap