Nexgard Spectra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2019

Bahan aktif:

afoxolaner, милбемициноксима

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

Endectocides, антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, милбемициноксима, комбинации

Tanda-tanda terapeutik:

За лечение на бълхи и кърлежи паразитози при кучета при едновременно профилактика на дирофилариоза заболявания (сърдечни червеи, ларви), angiostrongylosis (намаляване на нивото на незрели възрастни (Л5) и възрастни на Angiostrongylus vasorum), телязиозе (възрастен Thelazia callipaeda) и/или лечение на стомашно-чревни нематоди, вредители, посочени. Лечение на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. канис) при кучета в продължение на 5 седмици. Лечение на нашествието на кърлежи (Dermacentor reticulatus, иксодовых рициново, кърлежи Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) при кучета в продължение на 4 седмици. Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество. Лечението на клиентите при възрастни стомашно-чревни нематоди от следните форми: кръгли червеи (Тохосага Canis и Toxascaris leonina е ограничен), hookworms (Ancylostoma сатпит, анкилостома анкилостома braziliense и ceylanicum) и власоглава (власоглавы vulpis). Лечение demodectic краста (причинена от демодекс канис). Лечение саркоптозом (болест, причинена от Sarcoptes VAR. Голямо Куче). Профилактика на дирофилариоза заболявания (сърдечни червеи, ларви) с месечни администрация. Профилактика angiostrongylosis (намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) и зрелия стадий на Angiostrongylus vasorum) с месечни администрация. Предотвратяване на създаването на телязиозе (възрастен Thelazia callipaeda eyeworm на инфекции) с месечни администрация.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-01-15

Risalah maklumat

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА >30–60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg таблетки за дъвчене за
кучета 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg таблетки за дъвчене за
кучета >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg таблетки за дъвчене за
кучета >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg таблетки за дъвчене за
кучета >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg таблетки за дъвчене
за кучета >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
активни субстанции:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
таблетки за дъвчене за кучета 2–3.5 kg
9.375
1.875
таблетки за дъвчене за кучета >3.5–7.5 kg
18
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg таблетки за дъвчене за
кучета 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg таблетки за дъвчене за
кучета >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg таблетки за дъвчене за
кучета >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg таблетки за дъвчене за
кучета >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg таблетки за дъвчене
за кучета >30 –60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
таблетки за дъвчене за кучета 2–3.5 kg
9.375
1.875
таблетки за дъвчене за кучета >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
таблетки за дъвчене за кучета >7.5–15 kg
37.50
7.50
таблетки за дъвчене за кучета >15–-30 kg
75.00
15.00
таблетки за дъвчене за кучета >30–60 kg
150.00
30.00
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Червени до червено-кафяви кръгли
таблетки (таблетки за кучета 2–3,5 kg)
или правоъгълни
(таблетки за кучета >3,5–7,5 kg, таблетки
за кучета >7,5–15 kg, таблетки за кучета
>15–30 kg и
таблетки за кучета >30–60 kg).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
З
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2019

Lihat sejarah dokumen