NexGard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2018

Bahan aktif:

afoxolaner

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (Nama Antarabangsa):

afoxolaner

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Isoxazolines, ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo

Tanda-tanda terapeutik:

Gydymo pchła užkrėtimo šunims (Ctenocephalides felis ir C. canis), ne mažiau kaip 5 savaites. Produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). Gydymas, erkių antplūdis šunims (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Vienas gydymo žudo erkes iki vieno mėnesio. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-02-11

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD 11 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2–4 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 28 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 4–10 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 68 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 10–25 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 136 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 25–50 KG SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard 11 mg kramtomosios tabletės (2–4 kg svorio šunims)
NexGard 28 mg kramtomosios tabletės (> 4–10 kg svorio šunims)
NexGard 68 mg kramtomosios tabletės (> 10–25 kg svorio šunims)
NexGard 136 mg kramtomosios tabletės (> 25–50 kg svorio šunims)
afoksolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
NexGard
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
68
kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
136
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą,
naikinamasis poveikis erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos vei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard 11 mg kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
NexGard 28 mg kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
NexGard 68 mg kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
NexGard 136 mg kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
NexGard
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2-4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės >4-10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės >10-25 kg svorio šunims
68,0
kramtomosios tabletės >25-50 kg svorio šunims
136,0
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą,
naikinamasis poveikis erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Demodekozei gydyti (sukeltai _Demodex canis_).
Sarkoptozei (niežams) gydyti (sukeltai _Sarcoptes scabie_i var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Blusos ir erkės turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad bū
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen