Neoclarityn

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-06-2015

Bahan aktif:

desloratadin

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Neoclarityn je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijske rhinitisurticaria.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2001-01-15

Risalah maklumat

                                24
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/161/001
1 tableta
EU/1/00/161/002
2 tableti
EU/1/00/161/003
3 tablete
EU/1/00/161/004
5 tablet
EU/1/00/161/005
7 tablet
EU/1/00/161/006
10 tablet
EU/1/00/161/007
14 tablet
EU/1/00/161/008
15 tablet
EU/1/00/161/009
20 tablet
EU/1/00/161/010
21 tablet
EU/1/00/161/011
30 tablet
EU/1/00/161/012
50 tablet
EU/1/00/161/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Neoclarityn
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Neoclarityn 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Neoclarityn 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z 1 odmerno brizgo za peroraln
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Neoclarityn 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4.).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Neoclarityn je indicirano pri odraslih in mladostnikih,
starih 12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Neoclarityn je ena tableta enkrat na
dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Neoclarityn 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od
12 let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen