Neoclarityn

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-06-2015

Bahan aktif:

desloratadina

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antistaminici per uso sistemico,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Neoclarityn è indicato per il sollievo dei sintomi associati:allergica rhinitisurticaria.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2001-01-15

Risalah maklumat

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4
.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Neoclarityn e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neoclarityn
3.
Come prendere Neoclarityn
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neoclarityn
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEOCLARITYN E A COSA SERVE
COS’È NEOCLARITYN
Neoclarityn contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE NEOCLARITYN
Neoclarityn è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza.
Aiuta il controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO NEOCLARITYN
Neoclarityn allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Neoclarityn viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della
pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e
pomfi (bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giorna
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neoclarityn 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Neoclarityn è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari
o superiore a 12 anni per
l’alleviamento dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Neoclarityn è una compressa una volta al
giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi. Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei
sintomi per 4 giorni o più nel corso di
una settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai
pazienti un trattamento continuativo
durante il periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1)
La sicurezza e l’efficacia di Neoclarityn 5 mg compresse rivestite
con film nei bambini di età inferiore
a 12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazion
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen