Country: Slovakia
Bahasa: Slovak
Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Vetpharma Animal Health, Španielsko
inj.
250 ml; 100 ml
IDV, E+
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. N ÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Nefotek 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané 2. K VALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 ml obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA Ketoprofenum 100 mg POMOCNÉ LÁTKY: Benzylalkohol (E1519) 10 mg Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. L IEKOVÁ FORMA Injekčný roztok Číry, bezfarebný až žltý roztok. Bez viditeľných častíc. 4. K LINICKÉ ÚDAJE 4.1. CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok, ošípané a kone. 4.2. INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU _Hovädzí dobytok: _Protizápalová a analgetická liečba ochorení svalov, kostí a vemena. _Ošípané: _Protizápalová a antipyretická liečba popôrodného syndrómu MMA (metritis, mastitis, agalakcia syndróm) a respiračných chorôb. _Kone: _Protizápalová a analgetická liečba chorôb pohybového ústrojenstva a kĺbovSymptomatická analgetická liečba koliky. Pooperačné bolesti a opuchliny. 4.3. KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú pomocnú látku. Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnym ochorením, hemoragickou diatézou, vývojovou poruchou krvi alebo narušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek. Nepoužívať u žriebät v prvom mesiaci života. Nepoužívať iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) súčasne alebo v priebehu 24 hodín po aplikácii. 4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Žiadne. 4.5. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat Použitie u zvierat mladších ako 6 týždňov alebo u starých zvierat môže byť spojené s ďalším rizikom. V prípade, že sa takému použitiu nedá vyhnúť, tieto zvieratá môžu vyžadovať znížené dávkovanie a starostlivý dozor. 1 Vyhnite sa injekciám do tepny. Neprekračujte odporúčanú dávku ani dobu trvania liečby. Používať s opatrnosťou u dehydratovaných, h Baca dokumen lengkap