MYLAN-RIVASTIGMINE Capsule

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Boleh didapati daripada:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

RIVASTIGMINE

Dos:

4.5MG

Borang farmaseutikal:

Capsule

Komposisi:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

14/100

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2016-11-02

Ciri produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE
Gélules de tartrate hydrogéné de rivastigmine
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 184285
Date de révision : Le 07 mai 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
29
SURDOSAGE...........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 32
STABILITÉ ET
CONSERVATION.........................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................