Multaq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-02-2017

Bahan aktif:

dronedaroni

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

C01BD07

INN (Nama Antarabangsa):

dronedarone

Kumpulan terapeutik:

Sydämen hoito

Kawasan terapeutik:

Eteisvärinä

Tanda-tanda terapeutik:

Multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (AF). Turvallisuusprofiilin vuoksi Multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. Multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2009-11-25

Risalah maklumat

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
MULTAQ 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
dronedaroni
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä MULTAQ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MULTAQ-valmistetta
3.
Miten MULTAQ-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
MULTAQ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä MULTAQ on ja mihin sitä käytetään
MULTAQ-valmisteen vaikuttava aine on dronedaroni. Dronedaroni on
rytmihäiriölääke, jonka avulla
säädellään sydämen rytmiä.
MULTAQ-valmistetta käytetään potilaille, joilla on sydämen
rytmihäiriö nimeltä eteisvärinä, ja joille
on tehty rytminsiirto sydämen rytmin muuttamiseksi takaisin
normaalirytmiin tai joilla normaalirytmi
on palautunut itsestään.
MULTAQ-valmiste estää sydämen rytmihäiriön uusiutumista.
MULTAQ-valmistetta käytetään vain
aikuisille.
Lääkäri harkitsee kaikkia mahdollisia hoitovaihtoehtoja ennen
MULTAQ-valmisteen määräämistä.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät MULTAQ-valmistetta
Älä käytä MULTAQ-valmistetta
-
jos olet allerginen dronedaronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on sydämen sähköisen toiminnan häiriö (sydämen
johtumishäiriö). Tähä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MULTAQ 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 400 mg dronedaronia (hydrokloridimuodossa).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää lisäksi 41,65 mg laktoosia
(monohydraattimuodossa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu kaksoisaalto ja toiselle
puolelle koodi ”4142”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
MULTAQ on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen rytmin onnistuneen
kääntymisen jälkeen
aikuisille, kliinisesti vakaille potilaille, joilla ilmenee
kohtauksittaista tai jatkuvaa eteisvärinää.
Turvallisuusprofiilin vuoksi (ks. kohdat 4.3 ja 4.4)
MULTAQ-valmistetta tulee määrätä vasta, kun
muita hoitovaihtoehtoja on harkittu.
MULTAQ-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion
systolinen toimintahäiriö
tai potilaille, joilla on ilmennyt tai ilmenee parhaillaan sydämen
vajaatoiminta.
4.2
Annostus ja antotapa
Hoito tulee aloittaa ja sitä on seurattava vain erikoislääkärin
valvonnassa (ks. kohta 4.4).
Dronedaronihoito voidaan aloittaa avohoidossa.
Ryhmän I tai III rytmihäiriölääkkeiden (esim. flekainidi,
propafenoni, kinidiini, disopyramidi,
dofetilidi, sotaloli, amiodaroni) käyttö on lopetettava ennen
dronedaronihoidon aloittamista.
Sopivasta ajankohdasta aloittaa dronedaronilääkitys amiodaronin
lopettamisen jälkeen on vain vähän
tietoa. On otettava huomioon, että amiodaronin vaikutus voi jatkua
pitkään sen lopettamisen jälkeen
johtuen sen pitkästä puoliintumisajasta. Jos vaihtoon ryhdytään,
se pitäisi tehdä erikoislääkärin
valvonnassa (ks. kohdat 4.3 ja 5.1).
Annostus
Aikuisten suositusannos on 400 mg kahdesti vuorokaudessa. Annos tulee
ottaa seuraavasti:

yksi tabletti aamuaterian yhteydessä ja

yksi tabletti ilta-aterian yhteydessä.
Greippimehua ei pidä otta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen