MoxonidinHEXAL

Country: Lithuania

Bahasa: Lithuania

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2023

Bahan aktif:

Moksonidinas

Boleh didapati daripada:

Hexal AG

Kod ATC:

C02AC05

INN (Nama Antarabangsa):

Moksonidinas

Dos:

0,4 mg; 0,2 mg; 0,3 mg

Borang farmaseutikal:

plėvele dengtos tabletės

Laluan pentadbiran:

vartoti per burną

Jenis preskripsi:

Receptinis

Kawasan terapeutik:

Moxonidine

Status kebenaran:

Perregistruotas

Tarikh kebenaran:

2004-04-13

Risalah maklumat

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOXONIDINHEXAL 0,2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MOXONIDINHEXAL 0,3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
MOXONIDINHEXAL 0,4 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Moksonidinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MoxonidinHEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MoxonidinHEXAL
3.
Kaip vartoti MoxonidinHEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MoxonidinHEXAL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOXONIDINHEXAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
MoxonidinHEXAL vartojamas didelio kraujospūdžio gydymui_._
Šis vaistas veikia centrinę nervų sistemą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOXONIDINHEXAL
MOXONIDINHEXAL VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:

yra alergija MOKSONIDINUI arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

sergate tam tikrais ŠIRDIES SUTRIKIMAIS, vadinamais
- sinusinio mazgo silpnumo sindromu, arba
- II arba III laipsnio atrioventrikuline blokada;

sergate ŠIRDIES NEPAKANKAMUMU;

jeigu Jūsų PULSAS RAMYBĖS METU YRA RETESNIS NEGU 50 KARTŲ PER
MINUTĘ.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
MoxonidinHEXAL, jeigu yra:

šiek tiek susilpnėjusi inkstų veikla, taip pat žr. 3 skyrių;

neseniai ištiko širdies priepuolis;

sutrikęs širdies ritmas;

sergate kita širdies liga;

vartojate kitų vaistų (žr. toliau);

esate senyvo amžiaus;

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MoxonidinHEXAL 0,2 mg plėvele dengtos tabletės
MoxonidinHEXAL 0,3 mg plėvele dengtos tabletės
MoxonidinHEXAL 0,4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,2 mg moksonidino.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,3 mg moksonidino.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,4 mg moksonidino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(94,5 mg/0,2 mg,
94,4 mg/0,3 mg, 94,3 mg/0,4 mg tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (Tabletė)
Tabletės yra apvalios, maždaug 6 mm skersmens.
0,2 mg tabletė yra šviesiai rožinė, 0,3 mg tabletė yra rožinė,
0,4 mg tabletė yra tamsiai rožinė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams_
Gydymą reikia pradėti nuo mažiausios dozės. Vidutinė paros dozė
yra 0,2 mg moksonidino. Ją
patariama gerti iš ryto. Jei gydomasis poveikis nepakankamas, po
trijų savaičių dozę galima didinti, t.
y. vartoti 0,4 mg. Ją galima gerti iš karto (geriausiai iš ryto)
arba per du kartus (iš ryto ir vakare). Jei
po 3 savaičių gydymo pageidaujamas poveikis vis dar nepakankamas,
dozę toliau galima didinti iki
didžiausios, t. y. 0,6 mg, kurią reikia gerti per du kartus (iš
ryto ir vakare). Iš karto reikėtų gerti ne
daugiau kaip 0,4 mg (didžiausia vienkartinė dozė), per parą –
0,6 mg (didžiausia paros dozė)
moksonidino.
_Vaikų populiacija_
Kadangi nepakanka patirties, moksonidino negalima vartoti vaikams ir
jaunesniems negu 16 metų
paaugliams.
_Senyviems pacientams_
Jei nesutrikusi inkstų funkcija, vaistą reikia dozuoti taip pat,
kaip jaunesniems žmonėms.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Jei yra vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen