Country: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Moxonidin
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
C02AC05
Moxonidine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,2 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2003-09-29
6 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _MOXONIDIN-CT 0,2 MG FILMTABLETTEN _ Wirkstoff: Moxonidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist _Moxonidin-CT 0,2 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Moxonidin-CT 0,2 mg_ beachten? 3. Wie ist _Moxonidin-CT 0,2 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Moxonidin-CT 0,2 mg_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _MOXONIDIN-CT 0,2 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Moxonidin-CT 0,2 mg_ ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Blutdrucks. _Moxonidin-CT 0,2 mg_ wird angewendet - zur Behandlung des nicht-organbedingten Bluthochdrucks (primärer oder essentieller Bluthochdruck). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MOXONIDIN-CT 0,2 MG_ BEACHTEN? _MOXONIDIN-CT 0,2 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie allergisch gegen Moxonidin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie an dem Sick-Sinus-Syndrom (eine Art von Herzrhythmusstörung) oder sinuatrialem Block (eine Störung der Erregungsleitung im Herzen zwischen Sinusknoten und Herzvorhof) leiden. - wenn bei Ihnen die Herzschlagfolge stark verlangsamt ist (unter 50 Schläge pro Minute in Ruhe). - wenn bei Ihnen ein AV-Block II. oder Baca dokumen lengkap
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _MOXONIDIN-CT 0,2 MG FILMTABLETTEN _ _MOXONIDIN-CT 0,3 MG FILMTABLETTEN _ _MOXONIDIN-CT 0,4 MG FILMTABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Moxonidin-CT 0,2 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin. _Moxonidin-CT 0,3 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 0,3 mg Moxonidin. _Moxonidin-CT 0,4 mg Filmtabletten _ Jede Filmtablette enthält 0,4 mg Moxonidin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Alle Filmtabletten sind rund und ungefähr 6 mm im Durchmesser. Die Farbe der 0,2 mg Filmtablette ist hellrosa, die der 0,3 mg Filmtablette rosa und die der 0,4 mg Filmtablette dunkelrosa. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene _ Die Behandlung muss mit der niedrigsten Dosierung Moxonidin begonnen werden. Dies bedeutet eine Tagesdosis von 0,2 mg Moxonidin morgens. Ist die therapeutische Wirkung unzureichend, kann die Dosis nach 3 Wochen auf 0,4 mg erhöht werden. Diese Dosis kann als Einzeldosis morgens oder verteilt auf 2 Dosen am Tag (morgens und abends) gegeben werden. Sind die Ergebnisse nach weiteren 3 Wochen immer noch unzureichend, kann die Dosierung auf maximal 0,6 mg erhöht werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am Morgen und Abend zu 2 verteilen ist. Eine Einzeldosis von 0,4 mg Moxonidin und eine Tagesdosis von 0,6 mg Moxonidin dürfen nicht überschritten werden. _Kinder und Jugendliche _ Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren sollte Moxonidin nicht gegeben werden, da hierzu nicht ausreichend therapeutische Daten verfügbar sind. _Ältere Menschen _ Sofern die Nierenfunktion nicht eingeschränkt ist, gilt für die Dosierung dieselbe Empfehlung wie bei Erwachsenen. Die Behandlung sollte nicht abrupt abgebrochen werden, sondern über einen Zeitraum von 2 Wochen ausschleichend ab Baca dokumen lengkap