MOMETASONA FUROATO 50 mcg / DOSIS SUSPENSION PARA INHALACION

Country: Venezuela

Bahasa: Sepanyol

Sumber: Instituto Nacional de Higiene

Bahan aktif:

MOMETASONA

Boleh didapati daripada:

LABORATORIOS POLITECNICOS NACIONALES, C.A. (POLINAC, C.A.)

INN (Nama Antarabangsa):

MOMETASONA

Dos:

50 mcg

Borang farmaseutikal:

SUSPENSION

Laluan pentadbiran:

INHALATORIA NASAL

Jenis preskripsi:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Dikeluarkan oleh:

DEVA HOLDING A.S

Status kebenaran:

VIGENTE

Tarikh kebenaran:

2023-11-14

Ciri produk

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
MOMETASONA FUROATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
TOPICA DERMATOLOGICA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Preparados
dermatológicos
con
corticoesteroides.
Corticoesteroides potentes (grupo III).
CÓDIGO ATC: D07AC13. 3.1. FARMACODINAMIA
La mometasona furoato es un glucocorticoide tópico con propiedades
antiinflamatorias
locales a dosis que no son activas sistémicamente. Es un
glucocorticoide potente del
grupo III que se caracteriza por un (2') Furoato 17- éster así como
por cloros en las
posiciones 9 y 21.
Es
probable
que
gran
parte
del
mecanismo
de
los
efectos
antialérgicos
y
antiinflamatorios de la mometasona furoato radique en su capacidad de
inhibir la
liberación de los mediadores de las reacciones alérgicas. La
mometasona furoato
inhibe significativamente la liberación de leucotrienos por los
leucocitos de los
pacientes alérgicos.
En cultivos celulares, la mometasona furoato demuestra una elevada
potencia de
inhibición de la síntesis y liberación de IL-1, IL-5, IL-6 y
TNF-α; también es un potente
inhibidor de la producción de leucotrienos. Además es un inhibidor
extremadamente
potente de la producción de citoquinas IL-4 e IL-5, por los
linfocitos Th2 humanos.
En el ensayo de aceite de crotón, realizado en ratones, la mometasona
furoato
después de una única aplicación fue igual de potente (DE
50
= 0,02 µg/oreja) que el
valerato de betametasona y aproximadamente ocho veces más potente que
cinco
aplicaciones diarias de valerato de betametasona (DE
50
= 0,002 µg/oreja/día vs 0,014
µg/oreja/día).
Los ensayos de vasoconstricción de Mackenzie llevados a cabo para
evaluar el
potencial
vasoconstrictor
de
la
mometasona
furoato
frente
a
glucocorticoides
comercializados han demostrado que la mometasona crema al 0,1% es
equipotente
con dipropionato de betametasona crema al 0,05%, amcinonida crema al
0,1% y
significativamente (p<0,01) más potente que valerato de betametasona
crema al 0,1%,
fluocinolona acetónido crema al 0,025% y triamcinolona a